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Nota
- Informa o utilizador de outras informações importantes por sugestão, requisitos e
complementos.
Avisos!
1. Antes de utilizar, leia atentamente o manual. Este dispositivo destina-se à utilização por
pessoas formadas em cuidados de saúde. A nossa empresa não assume nenhuma garantia
para a utilização inadequada deste equipamento.
2. O funcionamento do oxímetro de pulso pode ser afetado pela utilização de um bisturi elétri-
co (ESU).
3. A avaria do sensor pode eventualmente criar dados imprecisos resultando na lesão ou morte
do paciente, portanto de prestar muita atenção ao sensor e inspecioná-lo com frequência.
4. Não utilize o oxímetro de pulso portátil num ambiente de Ressonâncias magnéticas ou
Tomografias computorizadas.
5. Apesar de o oxímetro de pulso ter alarmes, não é sugerida a monitorização contínua durante
longos períodos de tempo.
6. Não utilize o oxímetro de pulso portátil num ambiente explosivo.
7. O oxímetro de pulso portátil funciona apenas como um complemento na avaliação de um
paciente. Deve utilizado em conjunto com outros métodos de avaliação de sinais e sintomas
clínicos.
8. Verifique o local de aplicação do sensor do oxímetro de pulso a cada meia hora para de-
terminar o posicionamento do sensor e circulação e a sensibilidade da pele do paciente.
9. Quando começar a medir as características corporais associadas, siga os conselhos do
médico.
10. Quando ligar este equipamento a outros periféricos, certifique-se de que é um operador
preparado para manusear este dispositivo. Quaisquer periféricos devem estar em confor-
midade com o protocolo de IEC 60950 e IEC 60601-1. Qualquer dispositivo de entrada/
saída deve estar em conformidade com o protocolo de IEC 60601-1.
11. Não esterilize o dispositivo com autoclave, esterilização por óxido de etileno ou mergul-
hando o dispositivo em líquido. O dispositivo não deve ser esterilizado.
12. Cumpra os regulamentos e instruções de reciclagem locais relativamente à eliminação ou
reciclagem do dispositivo ou componentes do dispositivo, incluindo pilhas.
13. Este equipamento está em conformidade com IEC 60601-1-2:2014 para a compatibilida-
de eletromagnética para equipamentos e/ou sistemas médicos elétricos. Contudo, devido
à proliferação de equipamentos de transmissão de radiofrequência e outras fontes de
ruído elétrico nos cuidados de saúde e outros ambientes, é possível que os níveis elevados
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