Flaem Universal Plus, Инструкция по эксплуатации

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RATGEBER BEI SCHWIERIGKEITEN
BetrieBsstÖrUnGen aBhilFe
1. Beim Drücken der Taste am Inhalationsgerät
leuchtet das grüne Licht nicht.
- Stellen Sie sicher, dass das Netzkabel sorg-
fältig angeschlossen ist.
2. Das Gerät vernebelt ungenügend - Stellen Sie sicher, dass das Medikament
nicht zu kalt ist. Es sollte ungefähr die Raum-
temperatur aufweisen.
3. Das Gerät vernebelt nicht - Stellen Sie sicher, dass der Oberteil richtig
eingebaut ist.
- Stellen Sie sicher, dass das Medikament in
die Auffangschale gefüllt wurde.
- Stellen Sie sicher, dass die Medikamentmen-
ge zwischen 4 und 6 ml max. beträgt.
- Stellen Sie sicher, dass das Heilmittel genü-
gend mit einer physiologischen Lösung 0,9%
verdünnt ist.
- Überprüfen Sie, ob der Regelknopf und die
darunter liegende Scheibe gut gereinigt sind.
- Stellen Sie sicher, dass das Medikament
nicht auf Glykolbasis ist.
4. Wenn das Gerät die Zerstäubung unterbricht
und die grüne LEDAnzeige blinkt, bedeutet
das, dass das Medikament zu Ende ist.
- Füllen Sie weiteres Medikament in die Schale
nach oder führen Sie die Reinigung und Des-
infizierung durch.
5. Die ungenügende Reinigung des Inhalati-
onsgerätes von Heilmittelrückständen kann
seine einwandfreie Funktionstüchtigkeit be-
einträchtigen.
- Befolgen Sie bitte sorgfältig die Anleitungen
zur Reinigung und Desinfizierung des Gerä-
tes.
Sollte Ihr Inhalationsgerät nicht einwandfrei arbeiten, obwohl Sie alle oben stehenden Anleitungen
befolgt haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Händler oder an die autorisierte Kundendienststelle.
INFORMATIONSBLATT (gemäß Richtlinie 2007/47/EG)
Flaem Nuova SpA stellt seit über 40 Jahren hochwertige Elektro-Medizinprodukte her. Die verwendeten
Materialien werden ausgewählt und nach den Anforderungen der einschlägigen Richtlinien und Normen
getestet, wobei immer die Sicherheit des Patienten, der sie benutzt, an erster Stelle steht. Deshalb können
wir sagen, dass die Benutzung des Geräts und des Originalzubehörs von Flaem, das Sie gekauft haben,
keine besonderen Risiken für die Gesundheit der Anwender mit sich bringt. Die spezifischen Tests die in
den anerkannten Labors ausgeführt wurden (in Bez. auf die Norm UNI EN ISO 10993-17: 2004 Biologische
Beurteilung Teil 17 Nachweis zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile), zeigen eindeutig, dass
das benutzte BPA weit unter den zulässigen Maximal-Grenzwerten abgegeben wird.