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CARACTERISTIQUES TECHNIQUES DE L’APPAREIL
Mod. P0712EM F3000 Plus Version
Alimentation:
230 V ~ 50 Hz / 210 VA
Fusible:
1 x T2A 250V
Pression Max:
3,5±0,5 bar
Débit air au compresseur:
14 l/min environ
Niveau sonore (à 1m):
55 dB (A) environ
Fonctionnement: continu
Condition de fonctionnement
Température mini 5°C ; maxi 35°C
Humidité air mini 10% ; maxi 95%
Conditions de conservation:
Température mini -25°C ; maxi 70°C
Humidité air mini 10%; maxi 95%
Pression atmosphérique
de fonctionnement/conservation:
mini 690 hPa; max 1060 hPa
Homologations:
Dimensions appareil:
26 (L) x 12 (P) x 23,5 (H) cm
Peso:
2,4 kg
PARTIES APPLIQUÉES
Les parties appliquées de type BF sont: (C1,C2,C3,C4)
Nébuliseur RF7 Dual Speed Plus
Capacité minimum médicament:
2 ml
Capacité maximum médicament:
8 ml
IDENTIFICATION DES PANNES
Avant toute opération, éteindre l’appareil et débrancher le câble de réseau de la prise.
PROBLÈME
CAUSE
SOLUTION
L’appareil ne fonctionne
pas
Câble d’alimentation pas correcte-
ment branché dans la prise de l’appa-
reil ou dans la prise du réseau
Insérer correctement le câble d’alimentation dans
les prises .
L’appareil ne nébulise
pas ou nébulise peu
Le médicament n’a pas été introduit
dans le nébuliseur
Verser la juste quantité de médicament dans le
nébuliseur.
Le nébuliseur n’a pas été monté cor-
rectement.
Démonter et remonter le nébuliseur correctement,
comme illustré par le schéma de connexion en cou-
verture.
La buse du nébuliseur est obstruée
Démonter le nébuliseur, retirer la buse et procéder
aux opérations de nettoyage.
Ne pas nettoyer le nébuliseur pour enlever les dé-
pôts de médicament en compromet son efficacité
et son fonctionnement.
Respectez scrupuleusement les instructions du cha-
pitre NETTOYAGE, ASSAINISSEMENT, DÉSINFECTION,
STÉRILISATION
Le tube à air n’est pas raccordé correc-
tement à l’appareil
Vérifier le raccordement correct entre la prise air
de l’appareil et les accessoires (voir schéma de
connexion en couverture).
Le tube à air est plié ou endommagé
ou bien tordu
Dérouler le tube et vérifier qu’il ne soit pas écrasé ou
troué. Si c’est le cas, remplacez-le.
Le filtre à air est sale
Remplacer le filtre .
L’appareil est plus
bruyant que d’habitude
Le régulateur de pression n’est pas
introduit correctement dans son loge-
ment
Introduire correctement et à fond le régulateur de
pression dans son logement.
Si, après avoir vérifié les conditions susmentionnées, le dispositif ne devait pas fonctionner correctement, veuillez-vous adresser à votre
revendeur de confiance ou au centre d’assistance agrée FLAEM le plus proche.
SYMBOLES
Homologation TÜV
Marquage CE médical réf. Dir. 93/42 CEE et mises à
jour successives
Numéro de série de l’appareil
Appareil de classe II
Fabricant
Attention, contrôlez les instructions pour l’utilisation
Partie appliquée de type BF
Interrupteur fonctionnel éteint
ICourant alterné
Interrupteur fonctionnel allumé
Danger: électrocution.
Conséquence: Mort.
Ne pas utiliser l’appareil pendant le bain ou la douche
En conformité à: Norme Européenne EN 10993-1
“Évaluation biologique des dispositifs médicaux”
et à la Directive Européenne 93/42/EEC “Dispositifs
Médicaux”. Sans phtalate. Conformément à Reg. (CE)
n.1907/2006
IP21
Degré de protection de l’emballage: IP21.
(Protégé contre des corps solides de dimensions
supérieures à 12 mm. Protégé contre l’accès avec un
doigt. Protégé contre la chute verticale de gouttes d’eau).
Température ambiante minimale et maximale
Humidité de l’air minimum et maximum
Pression atmosphérique minimale et maximale
COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE:
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions actuellement requises pour la compatibilité électromagnétique
(EN 60 601-1-2). Les dispositifs électromédicaux demandent un soin particulier, durant l’installation et l’utilisation,
concernant les exigences CEM, il est donc demandé que ces dispositifs soient installés et/ou utilisés en accord avec ce
qui a été spécifié par le fabricant. Risque d’interférences électromagnétiques potentielles avec d’autres dispositifs. Les
dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou portables RF (téléphones portables ou connexions wireless)
pourraient interférer avec le fonctionnement des dispositifs électromédicaux. Pour plus d’informations visitez notre
site internet www.flaemnuova.it. L’Équipement médical pourrait être susceptible d’interférence électromagnétique en
présence d’autres dispositifs utilisés pour des diagnostics ou des traitements spécifiques. Nous nous réservons le droit
d’apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
Содержание AirPro 3000 Plus
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