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CARATTERISTICHE TECNICHE APPARECCHIO
Mod. P0712EM F3000 Plus Version
Alimentazione:
230 V ~ 50 Hz / 210 VA
Fusibile:
1 x T2A 250V
Pressione Max:
3,5±0,5 bar
Portata aria al compressore:
14l/min approx
Rumorosità (a 1 m):
55 dB (A) (approx.)
Funzionamento: continuo
Condizioni di esercizio:
Temperatura min. 5°C; max. 35°C
Umidità aria min. 10%; max. 95%
Condizioni di conservazione:
Temperatura min. -25°C; max. 70°C
Umidità aria min. 10%; max. 95%
Pressione atmosferica
di esercizio/conservazione:
min. 690 hPa; max. 1060 hPa
Omologazioni di sicurezza:
Dimensioni apparecchio
26 (L) x 12 (P) x 23,5 (H) cm
Peso
2.4 Kg
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono:
accessori paziente (C2,C3,C4,C5)
Nebulizzatore RF7 Dual Speed Plus
Capacità minima farmaco:
2 ml
Capacità massima farmaco:
8 ml
LOCALIZZAZIONE DEI GUASTI
Prima di effettuare qualsiasi operazione spegnete l’apparecchio e scollegate il cavo di rete dalla presa.
PROBLEMA
CAUSA
RIMEDIO
L’apparecchio non fun-
ziona
Cavo di alimentazione non inserito
correttamente nella presa dell’appa-
recchio o nella presa di alimentazione
di rete
Inserire correttamente il cavo di alimentazione
nelle prese
L’apparecchio non nebu-
lizza o nebulizza poco
Non è stato inserito il medicinale nel
nebulizzatore
Versare la giusta quantità di medicinale nel nebu-
lizzatore.
Il nebulizzatore non è stato montato
correttamente.
Smontare e rimontare il nebulizzatore corretta-
mente come da schema di collegamento in co-
pertina.
L’ugello del nebulizzatore è ostruito
Smontare il nebulizzatore, togliere l’ugello e
provvedere alle operazioni di pulizia
La mancata pulizia del nebulizzatore dai depositi
di medicinale ne compromette l’efficienza ed il
funzionamento
Attenetevi scrupolosamente alle istruzioni del
capitolo PULIZIA SANIFICAZIONE DISINFEZIONE
STERILIZZAZIONE
Il tubo dell’aria non è collegato cor-
rettamente all’apparecchio
Verificare il corretto collegamento tra la presa aria
dell’apparecchio e gli accessori (vedi schema di
collegamento in copertina).
Il tubo dell’aria è piegato o danneg-
giato o attorcigliato
Svolgere il tubo e verificare che non presenti
schiacciature o forature. Nel caso sostituitelo.
Il filtro dell’aria è sporco
Sostituire il filtro
L’apparecchio è più rumo-
roso del solito
Regolatore di pressione non inserito
correttamente in sede
Inserire correttamente a fondo il regolatore di
pressione nella sede
Se dopo aver verificato le condizioni sopra descritte, il dispositivo non dovesse funzionare correttamente, rivolgetevi al vostro rivendito-
re di fiducia o ad un centro di assistenza autorizzato FLAEM a voi più vicino.
SIMBOLOGIE
Omologazione TÜV
Marcatura CE medicale rif. Dir. 93/42 CEE e successivi
aggiornamenti
Numero di serie dell’apparecchio
Apparecchio di classe II
Fabbricante
Attenzione controllare le istruzioni per l’uso
Parte applicata di tipo BF
Interruttore funzionale spento
Interruttore funzionale acceso
Interruttore funzionale acceso
Pericolo: folgorazione.
Conseguenza: Morte.
E vietato utilizzare il dispositivo mentre si fa il bagno o
la doccia
In conformità a: Norma Europea EN 10993-1 “Valuta-
zione Biologica dei dispositivi medici” ed alla Direttiva
Europea 93/42/EEC “Dispositivi Medici”. Esente da
ftalati. In conformità a: Reg. (CE) n. 1907/2006
IP21
Grado di protezione dell’involucro: IP21.
(Protetto contro corpi solidi di dimensioni superiori a
12 mm. Protetto contro l’accesso con un dito; Protetto
contro la caduta verticale di gocce d’acqua).
Temperatura ambiente minima e massima
Umidità aria minima e massima
Pressione atmosferica minima e massima
Содержание AirPro 3000 Plus
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Страница 75: ...73 τα τα ου και υν το ην το ου εκ ρα τή ες και ων γή ς ή ...