28
I F U
KG
33
15
0
18
3
Produkten följer krav i det medicintekniska
regelverket 2017/45 (MDR)
Visuell inspektion
Medicinteknisk produkt
Läs användarinstruktionerna
Varning
Produktkod
Information om tillverkaren
Direct Healthcare Group
Sverige AB
Tillverkningsseriekod
Typ BF i enlighet med nivån av skydd
mot elektrisk chock
Produkten skall enbart användas
inomhus
WEEE
Får inte kasseras som hushållsavfall
Klass II utrustning
Belastningscykel:
2 min. aktiv (ON),
18 min. inaktiv (OFF)
Maximal patientvikt
Gåbordshöjd
Gåbordsbredd
Trampa inte på enheten
Se bruksanvisningen (IFU)
Enhetens vikt (massa), maximal patientvikt och
totalsumma. Anges i kg.
8. Rapportering av allvarlig händelse
Alla allvarliga händelser som har inträffat i relation till enheten ska rapporteras till tillverkaren och Läkemedelsverket
eller annan behörig myndighet i det land där brukaren och/eller patienten är etablerad.
[email protected]
T: +46 (0) 8 557 62 200
7. Symboler
Содержание Bure Double 2.0
Страница 2: ......
Страница 120: ...120 I F U Parts ...
Страница 122: ...122 I F U Art No Description 57 725 Widening assembly Linak Bure Double R G ...
Страница 125: ...125 I F U ...