Ce produit est conforme aux exigences
du règlement sur les dispositifs médicaux
2017/745
Inspection visuelle
Dispositif médical
Lire le manuel
Attention
Code du produit
Fabricant légal
Direct Healthcare Group
Sverige AB
Code du lot
Pièces appliquées de type BF, selon le de-
gré de protection contre les électrocutions
Le dispositif est destiné à une utilisa-
tion en intérieur
Symbole WEEE
Ne peut pas être jeté dans les ordures
ménagères
Équipement de catégorie II
Cycle de service :
2 min en mode actif (MARCHE).
18 min en mode repos (ARRÊT).
Poids maximum du/de la patient(e)
Hauteur du déambulateur
Largeur du déambiulateur
Ne marchez pas sur le dispositif
Reportez-vous au mode d’emploi
Poids (masse) du dispositif, poids maximum du/de
la patient(e) et poids total. Tous en kg.
7. Tableau des pictogrammes
8. Comment signaler un incident grave
Tout incident grave impliquant le dispositif doit être signalé au fabricant et à la ou à une autre autorité compétente
du pays dans lequel l’utilisateur et/ou le/la patient(e) est établi(e).
[email protected]
T: +46 8-557 62 200
115
I F U
KG
33
15
0
18
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Содержание Bure Double 2.0
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Страница 120: ...120 I F U Parts ...
Страница 122: ...122 I F U Art No Description 57 725 Widening assembly Linak Bure Double R G ...
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