LIT-255
CUDA
®
SURGICAL
Rev. D
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(Español)
•
Evite dejar caer el sistema de la cámara o manipularlo bruscamente. El sistema de la cámara
contiene componentes sensibles propensos a sufrir daños por golpes mecánicos.
•
Este dispositivo cumple con la norma de seguridad IEC 60601-1. Cuando se conectan equipos
periféricos a este dispositivo, se forma un sistema eléctrico médico (Medical Electrical, ME) y
el sistema debe evaluarse para determinar su conformidad con las normas de seguridad IEC
60601-1. Cuando se usa con otro equipo, las corrientes de fuga pueden ser aditivas. La
persona que crea el sistema ME es responsable de cumplir con las normas de seguridad y los
estándares de seguridad aplicables para su ubicación. Conecte solo equipos aprobados por
IEC60601-1 a este dispositivo. No toque nunca las conexiones de los equipos periféricos en
este dispositivo y al paciente al mismo tiempo. Esto puede crear un riesgo de shock para el
paciente.
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No utilice el equipo en presencia de líquidos inflamables, gases u otros materiales susceptibles
de ignición debido a chispas eléctricas.
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Este equipo genera e irradia interferencia electromagnética (ElectroMagnetic Interference,
EMI) que pueden afectar el funcionamiento normal del equipo instalado cercano. Los equipos
que generan e irradian EMI pueden afectar el funcionamiento normal del sistema de cámara
HD. Coloque el equipo lejos de fuentes de EMI fuertes.
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Cualquier incidente grave que haya ocurrido en relación con el dispositivo debe notificarse al fabricante
y a la autoridad competente del Estado miembro en el que esté establecido el usuario y/o el paciente.
Precauciones
Para evitar un uso inadecuado o daños a este dispositivo, tenga en cuenta las siguientes
precauciones:
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Desembale con cuidado esta unidad y verifique si ocurrió algún daño durante el envío. Si se
detectan daños, consulte la sección Garantía y política de devolución de este manual.
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Este equipo genera calor y utiliza ventiladores de refrigeración durante el uso normal. Para
reducir el riesgo de un sobrecalentamiento y la posible pérdida de funcionamiento o daños al
equipo, instale el equipo en un espacio bien ventilado dentro de las condiciones de
funcionamiento enumeradas en este documento.
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Existe el riesgo de dañar el equipo si este se somete a métodos de limpieza o esterilización no
aprobados por el fabricante. Para reducir el riesgo de pérdida de funcionamiento o daños al
equipo, utilice únicamente los métodos de limpieza y esterilización aprobados que se
describen en este documento.
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Los dispositivos quirúrgicos de alta frecuencia pueden causar interferencias con la imagen de
video que se muestra en el monitor quirúrgico. Para reducir este riesgo, los dispositivos de
alta frecuencia y el equipo de imágenes deben ubicarse en circuitos de suministro separados.
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La consola o el cabezal de la cámara no contienen piezas que puedan ser reparadas por el
usuario. El interior de la consola contiene voltajes peligrosos. No retire la cubierta. Devuelva
el dispositivo al fabricante para su reparación.
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Asegúrese de que el sistema de cámara HD esté configurado de manera que los cables que
estén conectados a la consola o al cabezal no provoquen un peligro de tropiezo durante su
uso.
AVISO:
La garantía quedará anulada si se ignora alguna de estas advertencias o precaucione