Covidien Nellcor MAXP, Инструкция по эксплуатации

Страница: 50 / 64

50
Vsak proizvajalec instrumentov, združljivih z Nellcor OxiMax, je odgovoren za določitev
optimalnih pogojev združljivosti in nastavitev svojih instrumentov, da se zagotovi varna
in učinkovita uporaba vsakega senzorja Nellcor OxiMax. To vključuje specifikacije in/
ali opozorila, previdnostne ukrepe ali kontraindikacije. Za celotna navodila, opozorila,
previdnostne ukrepe ali kontraindikacije pri uporabi senzorja z njihovimi združljivimi
inštrumenti Nellcor OxiMax glejte vse priročnike za upravljavce ali pa se posvetujte
z izdelovalcem.
Točnost meritve nasičenosti s senzorjem
od 70 do 100 % ± 2 števki
od 70 do 100 % ± 3 števke ob premikanju
*testirano z monitorjem PM1000N
Za povzetek kliničnega preskušanja in grafe klinične študije Bland-Altman glejte priročnik za
upravljavce za vsak instrument posebej.
Optične specifikacije
Valovna dolžina svetleče diode (približna) Izhodna moč
Rdeča: od 650 do 670 nm 3,0 mW
Infrardeča: od 880 do 910 nm 4,0 mW
Razpon valovne dolžine je lahko še posebej uporaben za klinične zdravstvene delavce.
Specifikacije okolja
Razpon delovnih temperatur od 0 do 50 °C
Razpon temperatur shranjevanja od –40 do 70 °C
Razpon relativne vlažnosti za uporabo in shranjevanje od 15 do 95 %, brez kondenzacije
Dodatni izvodi navodil
Izvodi teh navodil so na voljo brezplačno, če pokličete Covidien ali pooblaščenega
distributerja. S tem se kupcem proizvoda Covidien ali pooblaščenim distributerjem izreka
dovoljenje do avtorskih pravic družbe Covidien za dodatno kopiranje teh navodil, ki jih
uporabljajo kupci.
Družba Covidien ne odobrava nobene druge uporabe tega senzorja pri nobenem bolniku.