Covidien Nellcor MAXP, Инструкция по эксплуатации

Страница: 46 / 64

46
VAROVÁNÍ
1. Senzor používejte pouze s přístroji Nellcor OxiMax™, s přístroji založenými na
oxymetrech Nellcor nebo s přístroji, které jsou licencovány pro použití se senzory
Nellcor OxiMax (přístroje kompatibilní s produkty Nellcor).
2. Je-li senzor nesprávně aplikován za použití nadměrného tlaku po delší dobu, může
dojít k poranění způsobenému tlakem.
3. Senzor MAXP ani jiné oxymetrické senzory nepoužívejte v průběhu vyšetřování
magnetickou rezonancí (MR). Procházející proud může způsobit popáleniny. Senzor
MAXP může také nepříznivě ovlivnit zobrazení MR a naopak přístroj MR může
ovlivnit přesnost oxymetrického měření.
4. Stejně jako u všech zdravotnických přístrojů veďte kabel bezpečnou cestou, aby se
zabránilo možnosti zapletení nebo škrcení pacienta.
UPOZORNĚNÍ
1. V případě poškození sterilního obalu NEPROVÁDĚJTE resterilizaci. Dodržujte místní
předpisy a pokyny k recyklaci, které se vztahují k likvidaci nebo recyklaci senzorů.
2. Nepoužívejte poškozený senzor ani kabel pulzního oxymetru. Nepoužívejte senzor, jehož
optické komponenty jsou odkryté.
3. Senzor neponořujte do vody ani do čisticích roztoků. Neprovádějte resterilizaci.
Resterilizace by mohla senzor poškodit a vést k narušení jeho funkce a/nebo
nesprávným výsledkům oxymetrického měření.
4. Pokud senzor MAXP nenasadíte správně, může to vést k nesprávným výsledkům měření.
5. Pokud senzor omotáte příliš těsně nebo použijete další pásku, mohou venózní pulzace
vést k nepřesným výsledkům měření saturace kyslíkem.
6. Senzor MAXP je vyroben tak, aby omezoval vliv okolního světla; nadměrné osvětlení
může způsobit nepřesné měření. V takových případech překryjte senzor neprůsvitným
materiálem.
7. Pravidelně kontrolujte cirkulaci krve distálně od místa aplikace senzoru. Místo aplikace
kontrolujte každých 8 hodin, abyste se ujistili o správném přilnutí, aplikačním tlaku,
neporušenosti kůže a správném vyrovnání optických součástí. Pokud bude kůže
porušena, přesuňte senzor na jiné místo. Je-li senzor nesprávně aplikován za použití
nadměrného tlaku, může dojít k poranění způsobenému tlakem.
8. Hluboce pigmentovaná kůže, intravaskulární barviva nebo externě aplikovaná barviva
(například lak na nehty, barvivo nebo krém s obsahem pigmentu) mohou vést
k nepřesným výsledkům měření.
9. Nadměrný pohyb může zhoršit funkčnost tohoto prostředku. V takových případech
se snažte udržet pacienta v klidu, nebo pro aplikaci senzoru vyberte místo, které je
pohybem pacienta méně postiženo.
10. Neprovádějte žádné změny ani úpravy senzoru MAXP. Změny nebo úpravy mohou
ovlivnit jeho funkčnost nebo přesnost.
11. Další varování, upozornění a kontraindikace vztahující se k použití tohoto senzoru
v kombinaci s přístroji kompatibilními s produkty Nellcor najdete v uživatelské příručce
k dotyčnému přístroji, nebo se obraťte na výrobce přístroje.
Poznámka: Vysoký obsah kyslíku v krvi může být u předčasně narozeného dítěte
predisponujícím faktorem retinopatie. Proto je třeba horní limit alarmu pro
saturaci kyslíkem pečlivě zvolit v souladu se schválenými klinickými standardy
a s ohledem na rozsah přesnosti používaného oxymetru.
Specifikace přesnosti
Součástí senzoru je technologie Nellcor OxiMax. Při připojení k přístroji kompatibilnímu
s technologií OxiMax využívá tento senzor technologii OxiMax k poskytování dalších
rozšířených funkcí senzoru. Údaje o funkcích a kompatibilitě jednotlivých přístrojů a modelů
senzoru si vyžádejte u dotyčných výrobců.
Každý výrobce přístrojů kompatibilních s produkty Nellcor OxiMax zodpovídá za stanovení
optimálních podmínek kompatibility a nastavení přístroje, které umožňují bezpečné
a efektivní použití každého senzoru Nellcor OxiMax. Jedná se o různé technické parametry
a/nebo varování, upozornění či kontraindikace. Úplné znění pokynů, varování, upozornění
nebo kontraindikací týkajících se použití tohoto senzoru v kombinaci s některým přístrojem
kompatibilním s produkty Nellcor OxiMax najdete v uživatelské příručce k dotyčnému přístroji.