Covidien Nellcor MAXP, Инструкция по эксплуатации

Страница: 28 / 64

28
2. Hvis sensoren er sat forkert på, og trykket er for kraftigt i længerevarende perioder,
kan der forekomme trykskader.
3. MAXP eller andre oximetrisensorer må ikke anvendes under MR-scanning.
Ledningsbåret strøm kan forårsage forbrænding. Derudover kan MAXP påvirke MR-
billedet, og MR-scanneren kan påvirke oximetrimålingernes nøjagtighed.
4. Som med alt medicinsk udstyr skal kablerne føres omhyggeligt for at reducere
risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
FORSIGTIGHEDSREGLER
1. Hvis den sterile emballage er beskadiget, må indholdet IKKE resteriliseres. Overhold
lokale reglementer og instrukser vedrørende bortskaffelse eller genbrug af sensorer.
2. Beskadigede sensorer eller pulsoximetrikabler må ikke anvendes. Sensorer med blotlagte
optiske komponenter må ikke anvendes.
3. Sensoren må ikke lægges i vand eller rengøringsmidler. Sensoren må ikke resteriliseres.
Sterilisering kan beskadige sensoren og kan resultere i, at den ikke fungerer korrekt, og/
eller at den afgiver fejlagtige oximetrimålinger.
4. Hvis MAXP ikke placeres korrekt, kan det forårsage ukorrekte målinger.
5. Hvis sensoren klæbes for stramt på, eller der anvendes supplerende tape, kan venepuls
medføre unøjagtige saturationsmålinger.
6. Selvom MAXP er konstrueret til at reducere påvirkning fra det omgivende lys, kan stærkt
lys forårsage unøjagtige målinger. I sådanne tilfælde skal sensoren tildækkes med
uigennemsigtigt materiale.
7. Det skal tjekkes rutinemæssigt, at der er blodcirkulation distalt for sensorstedet. Stedet
skal inspiceres hver 8. time for at sikre, at sensoren sidder fast, at påsætningstrykket er
korrekt, at huden er intakt, og at optikken er korrekt justeret. Hvis huden ændrer karakter,
så flyt sensoren hen på et andet sted. Hvis sensoren sættes forkert på, og trykket er for
kraftigt, kan der forekomme trykskader.
8. Meget mørkt pigmenteret hud, intravaskulære farvestoffer eller eksternt påført farve
(f.eks. neglelak, farve eller pigmenteret creme) kan medføre unøjagtige målinger.
9. For kraftig bevægelse kan forstyrre ydeevnen. Forsøg i sådanne tilfælde at få patienten til
at ligge stille, eller placer sensoren et sted med mindre bevægelse.
10. MAXP må ikke ændres eller modificeres på nogen måde. Ændringer eller modifikationer
kan indvirke på ydeevnen og nøjagtigheden.
11. Yderligere advarsler, forsigtighedsregler og kontraindikationer for brug af denne
sensor med Nellcor-kompatible instrumenter er beskrevet i brugsanvisningen til det
pågældende instrument. Ellers kan der rettes henvendelse til producenten af det
pågældende instrument.
Bemærk: Høje iltniveauer kan prædisponere præmature spædbørn for at udvikle retinopati.
Derfor skal den øvre alarmgrænse for iltsaturation omhyggeligt indstilles i henhold
til accepterede kliniske standarder og i betragtning af nøjagtighedsområdet for det
anvendte oximeter.
Specifikationer for nøjagtighed
Denne sensor er designet med Nellcor OxiMax-teknologi. Når denne sensor er forbundet
med et OxiMax-brugbart instrument, benytter den OxiMax-teknologi til ekstra avancerede
målefunktioner. Oplysninger om bestemte instrument- og sensormodellers funktioner og
kompatibilitet fås hos de pågældende producenter.
Producenter af Nellcor OxiMax-kompatible instrumenter er selv ansvarlige for bestemmelse
af optimale betingelser og indstillinger vedr. kompatibilitet, så deres instrumenter kan
anvendes på en sikker og effektiv måde sammen med hver enkelt Nellcor OxiMax-sensor.
Dette omfatter specifikationer og/eller advarsler, forsigtighedsregler og kontraindikationer.
Der henvises til brugsanvisningen til det pågældende instrument, eller kontakt producenten
angående komplette instruktioner, advarsler, forsigtighedsregler og kontraindikationer
vedrørende brug af denne sensor sammen med producentens Nellcor OxiMax-kompatible
instrument.