Covidien Nellcor MAXP, Инструкция по эксплуатации

Страница: 31 / 64

31
ADVARSLER
1. Sensoren skal bare brukes sammen med Nellcor OxiMax™-instrumenter og
instrumenter som inneholder Nellcor-oksymetri, eller med instrumenter som er
lisensiert til å bruke Nellcor OxiMax-sensorer (Nellcor-kompatible instrumenter).
2. Hvis sensoren plasseres med for mye trykk over lengre tid, kan trykkskade oppstå.
3. Bruk ikke MAXP eller andre oksymetrisensorer under MR-skanning. Ledet strøm
kan gi forbrenninger. MAXP kan også påvirke MR-bildet, og MR-enheten kan
påvirke oksymeterets målenøyaktighet.
4. Som med annet medisinsk utstyr skal pasientkabler plasseres slik at risikoen for
pasientinnvikling og -kvelning minimeres.
FORHOLDSREGLER
1. I tilfelle skade på den sterile emballasjen, skal sensoren IKKE resteriliseres. Følg lokale
regelverk og gjenvinningsinstruksjoner for kassering eller gjenvinning av sensorer.
2. Bruk ikke en skadd sensor eller pulsoksymetrikabel. Ikke bruk en sensor med avdekkede
optiske komponenter.
3. Sensoren må ikke senkes ned i vann eller rengjøringsløsninger. Må ikke resteriliseres.
Slik sterilisering kan skade sensoren og føre til sensorsvikt og/eller unøyaktige
oksymetrimålinger.
4. Hvis MAXP ikke settes riktig på, kan det føre til målefeil.
5. Dersom sensoren forbindes for stramt, eller ekstra teip brukes, kan venøse pulseringer
føre til unøyaktige metningsmålinger.
6. Selv om MAXP er utformet for å redusere virkningene av omgivende lys, kan kraftig lys
medføre unøyaktige målinger. I slike tilfeller skal sensoren dekkes til med ugjennomsiktig
materiale.
7. Blodsirkulasjonen distalt for sensorstedet bør kontrolleres med jevne mellomrom. Dette
stedet bør inspiseres hver 8. time for å sikre feste, trykk, hudintegritet og korrekt optisk
sammenstilling. Ved hudirritasjon bør sensoren flyttes. Hvis sensoren plasseres med for
mye trykk, kan trykkskade oppstå.
8. Dypt pigmentert hud, intravaskulære fargestoffer eller ytre fargemidler (som neglelakk,
hårfarge eller brunkrem) kan forårsake feilmålinger.
9. Overdreven bevegelse kan kompromittere yteevnen. I slike tilfeller bør pasienten holdes i
ro, eller sensoren flyttes til et sted med mindre bevegelse.
10. Ikke prøv å modifisere MAXP. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke ytelsen og
nøyaktigheten.
11. For ytterligere advarsler, forholdsregler eller kontraindikasjoner ved bruk av denne
sensoren med Nellcor-kompatible instrumenter, se instrumentets brukerhåndbok eller
kontakt instrumentprodusenten.
Merk: Høye oksygennivåer kan føre til utvikling av retinopati hos for tidlig fødte barn. Den
øvre alarmgrensen for oksygenmetning skal derfor velges med omhu i henhold
til aksepterte kliniske standarder og i forhold til det anvendte oksymeterets
nøyaktighetsgrad.
Nøyaktighetsspesifikasjoner
Sensoren omfatter Nellcor OxiMax-teknologi. Ved tilkobling til et OxiMax-aktivert instrument
benytter denne sensoren OxiMax-teknologi til flere avanserte sensorfunksjoner. Kontakt
de enkelte produsentene for opplysninger om funksjoner og kompatibilitet for bestemte
instrumenter og sensormodeller.
Hver produsent av Nellcor OxiMax-kompatible instrumenter er ansvarlig for å bestemme
optimale, kompatible forhold og innstillinger for sine instrumenter for sikker og effektiv
bruk av hver Nellcor OxiMax-sensor. Dette omfatter spesifikasjoner og/eller advarsler,
forholdsregler eller kontraindikasjoner. Se hvert instruments brukerhåndbok eller
kontakt produsenten for å få fullstendige anvisninger, advarsler, forholdsregler eller
kontraindikasjoner for bruk av denne sensoren med produsentens Nellcor OxiMax-
kompatible instrument.