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Bioverträglichkeit
Die Materialien, die mit dem Patienten in Berührung kommen, wurden eingehenden
Bioverträglichkeitsprüfungen unterzogen. Weitere Informationen hierzu können angefordert
werden.
IP33 – vor Spritzwasser geschützt, das in einem Winkel von weniger als 60° zur Senkrechten
einfällt.
Technische Daten
LED-Wellenlänge
Ausgangsleistung
1
Rot: 660 nm Spitze
< 5 mW
Infrarot: 885 nm
Schwerpunkt
< 5 mW
Genauigkeit
SpO
2
-Genauigkeit:
2
Genauigkeit der
Pulsfrequenz:
3
70–100 %: A
RMS
≤ 2,5
20–250 Schläge/min:
±3 Schläge/min
(Weitere Informationen hierzu
in der Bedienungsanleitung
des Überwachungsgeräts)
< 70 %: Ohne Angabe
Hinweis:
Diese Umgebungsspezifikationen gelten speziell für den Sensor. Informationen
zu den Umgebungsspezifikationen der kompatiblen Überwachungssysteme sind in der
Bedienungsanleitung des jeweiligen Systems aufgeführt.
Hinweis:
Da Messungen mit Pulsoximetern statistisch verteilt sind, fallen nur etwa zwei Drittel
der Messungen erwartungsgemäß unter ±A
RMS
der von einem CO-Oximeter gemessenen
Werte. Zur Überprüfung der Funktion von Pulsoximeter-Sonden kann ein Funktionstester
(Index 2 oder gleichwertig) verwendet werden.
Gewährleistung
Informationen zu einer Gewährleistung, sofern vorhanden, für dieses Produkt können
Sie beim technischen Kundendienst von Covidien anfordern, oder bei Ihrem Covidien
Fachhändler (siehe Rückseite dieser Gebrauchsanweisung).
Klinische Studien
Bland-Altman-Grafiken oder SaO
2
versus Fehler (SpO
2
- SaO
2
) sind beigefügt, um die
entnommenen Datenpunkte hervorzuheben, die als Teil der klinischen Evidenz gesammelt
wurden, um die Leistungsspezifikationen (SpO
2
-Genauigkeit) dieses Geräts zu unterstützen.
1) Diese Informationen können besonders nützlich für klinisches Fachpersonal sein.
2) Die SpO
2
-Genauigkeit wird durch klinische Tests validiert, bei denen die gemessenen Sensorwerte mit
denen der arteriellen CO-Oximetrie gesunder Erwachsener über den festgelegten Bereich der funktionellen
Sauerstoffsättigung verglichen wurden. Diese Werte wurden auf den folgenden Überwachungssystemen
validiert: Nellcor™ PM1000N, N-600x, N-560, N-395. Für die Validierung der SpO
2
-Genauigkeit darf kein
Funktionstester verwendet werden.
3) Die Genauigkeit der Pulsfrequenz wurde durch simulierte Prüfversuche verifiziert, um sicherzustellen,
dass der gesamte Bereich geprüft wurde. Diese Werte wurden auf den folgenden Überwachungssystemen
verifiziert: Nellcor™ PM1000N, N-600x, N-560, N-395.
Содержание Nellcor FLEXMAX
Страница 2: ...2 A F E B C D...
Страница 70: ...70 D E F 3 4 6 FLEXMAX FLEXMAX P 1 2 3 1 6 Nellcor...
Страница 71: ...71 1 2 2 3 70 4 70 5 10 5 1 2 2 3 1 10 4 5 5 5 6 10 7 1 2 Prolystica...
Страница 76: ...76 FLEXMAX FLEXMAX P 1 2 3 1 6 MRI Nellcor...
Страница 77: ...77 EMC 1 2 2 3 70 4 70 5 10 5 1 2 2 3 1 10 4 5 5 5 6 10 7 1 2 Prolystica 3 CIDEX OPA 12 4 5 5...
Страница 112: ...112 2 a C b A D E F 3 4 6 FLEXMAX FLEXMAX P 1 2 3 1 6...
Страница 113: ...113 Nellcor MRI 1 2 2 3 70 4 70 5 10 5 1 2 2 3 1 10 4 5 5 5 6 10 7 1...
Страница 124: ...124 D F E 3 6 4 FLEXMAX FLEXMAX P 1 2 3 6 Nellcor...
Страница 125: ...125 IFU EMC 1 2 70 3 5 70 4 10 5 1 2 10 1 3 5 4 5 5 10 6 7 1 Prolystica 2 CIDEX OPA 3 12...
Страница 130: ...130 FLEXMAX FLEXMAX P 1 A B 2 a C b A D E F 3 4 6 FLEXMAX FLEXMAX P 1 2 3 1 6...
Страница 131: ...131 Nellcor MRI 1 2 2 3 70 4 70 5 10 5 1 2 2 3 1 10...
Страница 148: ...148 D E F 3 4 6 FLEXMAX FLEXMAX P 1 2 3 1 6 MRI Nellcor...
Страница 149: ...149 EMC IFU 1 2 2 3 70 4 70 5 10 5 1 2 2 3 1 10 4 5 5 5 6 10 7 1 2 Prolystica...
Страница 178: ...178 FLEXMAX FLEXMAX P 1 A B 2 a C b A D E F 3 4 6 FLEXMAX FLEXMAX P 1 2 3 1 6...
Страница 179: ...179 Nellcor EMC IFU 1 2 2 3 70 4 5 70 10 5 1 2 2 3 1 10 4 5 5 5 6 10...
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