Braun Aesculap GN060, Инструкция по эксплуатации / Техническое описание

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4. Utilisation de l'appareil de chirurgie à
haute fréquence GN060
4.1 Mise à disposition
Raccord des accessoires
Les combinaisons d’accessoires non mentionnées dans le mode d’emploi
ne peuvent être utilisées que si elles sont expressément prévues pour
l’application projetée. Ceci ne doit pas porter préjudice aux caractéris-
tiques de puissance ni aux exigences de sécurité.
Toutes les configurations doivent répondre à la norme de base CEI/DIN
EN 60601-1. La personne assurant la connexion des appareils entre eux
est responsable de la configuration et doit garantir que la norme de base
CEI/DIN EN 60601-1-1 ou les normes nationales correspondantes sont
respectées.
L’isolation des accessoires (p. ex. câble HF, instruments) doit être suffi-
sante pour la tension de crête de sortie maximale, voir la norme IEC/DIN
EN 60601-2-2.
►
Pour toute question, adressez-vous à votre partenaire B. Braun/
Aesculap ou au Aesculap Service Technique, adresse voir Service Tech-
nique.
Raccord de l’alimentation en tension
Remarque
Il convient de vérifier, avant la mise en service, si la tension indiquée sur le
connecteur de l'appareil correspond à la tension du secteur. Pour modifier
le réglage, voir Présélection de la tension.
L'appareil HF GN060 ne doit être utilisé qu'avec un courant alternatif de
50 Hz à 60 Hz. La tension du secteur doit se trouver entre 100 V et 120 V
ou entre 220 V et 240 V. La plage de tension est présélectionnée au niveau
du connecteur d'entrée du réseau au dos de l'appareil. Le câble secteur ne
doit être branché que dans une fiche à contact de protection montée
réglementaire (voir dans ce but VDE 0107).
Pour que l'appareil soit prêt à l'emploi, réaliser les étapes suivantes :
►
Relier l'appareil HF par le biais du câble secteur avec la tension du sec-
teur (la LED
1 s'allume).
►
Raccorder le câble bipolaire sur la douille 14 ou 15 .
►
Raccorder la commande à pied à la douille 16 .
►
Actionner la touche 3 (la LED 1 et la LED 2 s'allument).
L'appareil HF est prêt à fonctionner.
Remarque
La séparation du câble secteur de l'appareil doit être considérée comme la
séparation sûre du réseau au sens de la norme IEC. Lors de l'installation de
l'appareil, veiller à ce qu'il soit possible sans problème de retirer la fiche
d'alimentation.
4.2 Vérification du fonctionnement
►
Raccorder l'appareil HF à la tension secteur.
La LED verte 1 doit s'allumer.
►
Actionner la touche "Appareil allumé/éteint" 3 .
La LEDe 2 doit s'allumer. Toutes les LED et tous les segments de l'écran
s'allument temporairement.
Pour l'appareil HF avec l'option "Mise en marche automatique": Sur
l'écran, l'inscription "AU" s'affiche brièvement.
L'appareil HF peut être utilisé avec les réglages par défaut env. 1 s
après avoir actionné la touche.
Les LED 5 et 18 s'allument dans le panneau d'affichage.
Sur l'écran, la valeur de dosage affichée doit être de "0.1".
►
Actionner la touche "+" 10 .
La valeur de dosage doit pouvoir être augmentée jusqu'à 9.9.
►
Actionner la touche "-" 7 .
La valeur de dosage doit pouvoir être diminuée jusqu'à 0.1.
►
Actionner la touche 4 .
Pour indiquer le mode "Macro", la LED 6 doit s'allumer sur le panneau
d'affichage. La valeur de dosage affichée doit être de "01".
La valeur de dosage peut se régler avec la touche "+" 10 et la touche
"-" 7 sur n'importe quel nombre entre les valeurs limites "01" et "50".
►
Avec l'option intégrée "Mise en marche automatique": Actionner la
touche
19 .
Le mode d'activation doit se modifier. Le mode d'activation est affiché
avec la LED
17 ou la LED 18 .
►
Vérifier les fonctions de mémoire, voir Sauvegarder les réglages de
l'appareil et voir Consulter les réglages de l'appareil sauvegardés.
►
Raccorder la commande à pied à la douille 16 et l'actionner.
Les affichages de fonctionnement acoustique et optique 9 doivent réa-
gir.
DANGER
Risque de blessure en cas de configuration non
admissible avec l’utilisation d’autres composants!
►
S’assurer que la classification de tous les com-
posants utilisés concorde avec la classification
de pièce d’application (p. ex. Type BF ou Type
CF) de l’appareil utilisé.
DANGER
Danger de mort pour le patient et l’utilisateur en
cas de mise sous tension involontaire d’un instru-
ment!
►
Contrôler qu’un seul câble patient au maximum
est raccordé à chaque douille de sortie.
DANGER
Danger mortel par électrocution!
►
Ne raccorder le produit qu’à un réseau d’alimen-
tation avec fil de protection.
►
Installer l'appareil de manière à ce qu'il soit pos-
sible de débrancher le câble secteur sans pro-
blème.