
86
DWG-01-027 Rev. E - ©2021
DWG-01-027 Rev. E - ©2021
87
Temperatura: 132°C
Czas procesu sterylizacji: 4 minuty
Cykl: Próżnia wstępna
Czas suszenia: co najmniej 20 minut
Użytkownik jest odpowiedzialny za wszelkie odchylenia
od zalecanej metody sterylizacji.
Firma BioStable przyznaje, że opisany poniżej cykl
sterylizacji jest rutynowo stosowany przez europejskie
szpitale i został zatwierdzony dla wielu podobnych
systemów przymiaru do zastawek serca i narzędzi
chirurgicznych.
Temperatura: 134°C
Czas procesu sterylizacji: 3 minuty
Cykl: Próżnia wstępna
Czas suszenia: 20 minut
Komponenty zestawu instrumentów HAART 301 nie
stanowią znacznego wyzwania dla sterylizacji przy
użyciu tego szeroko zatwierdzonego procesu. Materiały,
z których są wykonane instrumenty w zestawie, są
odporne na działanie temperatur do 137°C.
9.3 Powtórne użycie
Firma BioStable wykonała co najmniej 50 sterylizacji
i cykli użytkowania zestawu instrumentów HAART 301,
nie stwierdzając jakichkolwiek oznak zużycia.
Przestroga:
Przymiary, kula przymiarowa oraz
rączka są przeznaczone do wielokrotnego użytku pod
warunkiem, że są sprawdzane przed każdym użyciem
pod kątem uszkodzeń. Przymiary i kulę przymiarową
należy obejrzeć przed każdym użyciem pod kątem
występowania uszkodzeń materiału polimerowego,
pęknięć, oznak osłabienia struktury lub nieczytelnych
oznakowań. Uchwyt należy sprawdzić przed każdym
użyciem i po zginaniu pod kątem widocznych pęknięć
oraz oznak osłabienia struktury. Należy wymienić
instrumenty posiadające te wady, gdyż mogą one działać
nieprawidłowo i spowodować obrażenia ciała pacjenta.
Wyłączenie odpowiedzialności z tytułu gwarancji
Urządzenie do annuloplastyki aortalnej HAART 300
i zestaw instrumentów HAART 301, dalej określane jako
„produkt”, zostały wyprodukowane w ściśle kontrolowa-
nych warunkach. Jednak firma BioStable Science & Engi-
neering nie ma wpływu na warunki użytkowania produktu.
Firma BioStable Science & Engineering oraz podmioty z
nią powiązane (nazywane łącznie „firma BioStable”),
wyłącza wszystkie gwarancje, wyrażone i domniemane,
dotyczące produktu, które obejmują m.in. jakiekolwiek
domniemane gwarancje co do wartości handlowej lub
przydatności do konkretnego celu. Firma BioStable nie
będzie odpowiedzialna przed jakąkolwiek osobą lub
podmiotem za jakiekolwiek wydatki medyczne lub ja-
kiekolwiek bezpośrednie, przypadkowe lub następcze
szkody z powodu nieprawidłowego działania produktu,
bez względu na to, czy roszczenie zostanie wysunięte na
podstawie gwarancji, umowy, odpowiedzialności za szko-
dę wyrządzoną czynem niedozwolonym, czy też w inny
sposób. Żadna osoba nie ma prawa do powiązania firmy
BioStable z jakimkolwiek zapewnieniem lub gwarancją
dotyczącą tego produktu.
Powyższe wykluczenia i ograniczenia nie mają na celu
i nie powinny być interpretowane jako naruszenie bez-
względnie obowiązujących, odpowiednich przepisów
prawa. Jeżeli jakakolwiek część lub zapis niniejszego
wyłączenia odpowiedzialności z tytułu gwarancji lub
ograniczenia odpowiedzialności zostanie uznany przez
jakikolwiek odpowiedni sąd za nielegalny, niemożliwy do
wykonania lub będący w sprzeczności z odpowiednimi
przepisami prawa, ważność pozostałej części wyłączenia
odpowiedzialności z tytułu gwarancji lub ograniczenia od-
powiedzialności nie będzie naruszona, a wszystkie prawa
i zobowiązania będą interpretowane i egzekwowane tak,
jakby wyłączenie odpowiedzialności z tytułu gwarancji
lub ograniczenie odpowiedzialności nie zawierało danej
części lub zapisu uznanego za wadliwy.
Patenty
Patenty: US8,163,011; US8,425,594; US9,161,835;
US9,814,574; US9,844,434; US10,130,462;
US10,327,891; CA 2,665,626; JP5881653; JP5877205;
JP6006218; EP2621407; EP2621408; inne aplikacje w
toku.