
B59380–AD
72 of 135
ANALIZA
Pozostałości erytrocytów mogą powodować sygnał dyfrakcyjny światła w osi wiązki (Forward Scatter, FS), większy
niż uzyskiwany przy zastosowaniu innych komercyjnych odczynników do lizy. W wyniku tego zwykła regulacja (lub
stałe wartości domyślne) „threshold” różnicującego dla tego parametru mogą być zbyt słabe dla VersaLyse.
W związku z tym zaleca się regulację cytometru w ciągu pierwszych chwil akwizycji typowej próbki. Na przykład w
przypadku lizatu pełnej krwi zaleca się początkowo stopniowe zwiększanie wartości parametru różnicującego do
czasu, aż leukocyty będą widoczne na histogramie FS vs. SS, a następnie ostrożnie dopasowanie wzmocnienia
sygnałów FS i SS do uzyskania rozkładu populacji leukocytów identycznej do przedstawionego na ilustracjach 1
i 2.
DZIAŁANIE
czystość i odzyskanie limfocytów
Czystość i odzyskiwanie limfocytów oceniono zgodnie z zaleceniami CDC (1). Krew 10 zdrowych dawców pobraną
na K3EDTA oznaczono mieszaniną przeciwciał monoklonalnych CD45-FITC i CD14-PE. Śrewnie wartości odzysku
i czystości oraz zakres dla różnych procedur podano w tabelach poniżej:
Bez płukania
Bez równoczesnego utrwanania
Z równoczesnym utrwananiem
Odzysk
Czystość
Odzysk
Czystość
96,4
92,3
96,6
91,6
95 / 97,5
90,1 / 94,3
95,4 / 98,1
90,1 / 92,6
Z płukaniem
Bez równoczesnego utrwanania
Z równoczesnym utrwananiem
Odzysk
Czystość
Odzysk
Czystość
95,6
94,0
96,2
97,2
95 / 97,3
90,3 / 97,3
95,4 / 97,5
92,7 / 99,4
POWTARZALNOŚĆ W RAMACH LABORATORIUM
Jednego dnia i używając tego samego cytometru przeprowadzono 31 pomiarów procentowej ilości limfocytów
CD3+ w jednej próbce (pełna kerw zdrowego dawcy).
Do lizy zastosowano procedurę z równoczesnym
utrwalaniem bez płukania. Uzyskane wyniki podsumowuje tabela poniżej:
Krew całkowita
Numer
Średn. (%)
SD
CV (%)
Limfocyty CD3+
31
60,72
1,61
2,7
OGRANICZENIA
1. Cytometria przepływowa może dawać fałszywe wyniki, jeśli cytometr nie został idealnie wyjustowany, jeśli nie
skompensowano we właściwy sposób ubytków fluorescencji ijeśli nie dość starannie umiejscowiono regiony.
2. Dokładne i powtarzalne wyniki uzyskiwane będą jak długo wykorzystywane procedury będą zgodne z ulotką
techniczną oraz dobrymi praktykami laboratoryjnymi.
3. W przypadku hiperleukocytozy krew należy rozcieńczyć w PBS, co pozwoli uzyskać stężenie leukocytów
wynoszące ok. 5 x 10
9
/l (7).
4. W przypadku poliglobulinemii rozcieńczyć próbkę w PBS do uzyskania stężenia 5 x 10
12
erytrocytów/L (8, 9,
10).
5. Przed użyciem odczynnik VersaLyse należy doprowadzić do temperatury pokojowej (18 – 25°C).
6. Obejrzeć preparaty, sprawdzając wzrokowo skuteczność lizy.
Jeśli próbki są mętne lub obserwuje się
nietypowe histogramy dyfrakcji światła, może zachodzić niepełna liza.
7. Erytroblasty mogą ulec niepełnej lizie lub pokazywać się na histogramie dyfrakcji światła w tym samym
miejscu, co leukocyty (11).
8. Acetozolamid, inhibitor anhydrazy węglanowej, może całkowicie hamować działanie odczynnika VersaLyse
9. W przypadku pewnych chorób, np.
ciężkiej niewydolności nerek lub hemoglobinopatii, liza krwinek
czerwonych może przebiegać wolno, być niepełna lub nawet niemożliwa. W takiej sytuacji zaleca się przed
barwieniem wyizolować komórki jednojądrzaste za pomocą gradientu gęstości (np. Ficoll) (13).