
B59380–AD
119 of 135
DOKAZI POGORŠANJA
Svaka promena u fizičkom izgledu reagensa može da ukazuje na dotrajalost/pogoršanje stanja i taj reagens ne bi
smeo da se koristi.
U slučaju dotrajalosti/pogoršanja stanja pakovanja ili ako dobijeni podaci ukazuju na promenu učinka, kontaktirajte
svog lokalnog prodavca ili koristite sledeću adresu e-pošte:
POTREBNI MATERIJALI KOJI SE NE ISPORUČUJU UZ KOMPLET:
•
Epruvete za uzimanje uzoraka i materijal neophodan za uzimanje uzoraka.
•
Automatske pipete sa vrhovima za jednokratnu upotrebu za 10, 20, 100 i 1.000 µl.
•
Plastične epruvete za hemolizu.
•
Kuglice za kalibraciju: Flow-Set fluorosfere (REF 6607007).
•
Specifična fluorescentna antitela.
•
Izotipske kontrole.
•
Pufer (PBS: 0,01 M natrijum fosfat, 0,145 M natrijum hlorid; pH 7,2).
•
Reagens za fiksiranje: na primer IOTest 3 fiksativni rastvor (REF.A07800).
•
Centrifuga.
•
Automatska mešalica (vrtložna).
•
Protočni citometar.
POSTUPAK sa VERSALYSE REAGENSOM
Napomena: Postupci navedeni u nastavku važe za standardne primene.
Zapremine uzorka i/ili VersaLyse
reagensa za određene Beckman Coulter primene se mogu razlikovati.
U tom slučaju, pratite instrukcije na
tehničkom uputstvu za primenu.
A – Postupak bez istovremene fiksacije
Priprema reagensa
Nije potrebno vršiti pripremu. Koristite VersaLyse rastvor direktno iz bočice.
Za svaki analiziran uzorak je pored epruvete za testiranje potrebna i jedna kontrolna epruveta za uzorak u kojoj se
izotipska kontrola koja odgovara izabranom specifičnom bojenju dodaje u ćelije.
1. U svaku testnu epruvetu za uzorak dodajte količinu antitela koju preporučuje proizvođač da biste obojili 5 x
10
5
leukocita.
2. U svaku kontrolnu epruvetu za uzorak dodajte količinu izotipske kontrole koju preporučuje proizvođač da biste
obojili 5 x 10
5
leukocita.
3. Dodajte 100 µl uzorka (prethodno razređenog ili drugog) u obe epruvete za uzorak. Pažljivo izmešajte
epruvete za uzorak u vrtložnoj mešalici.
4. Inkubirajte u skladu sa uslovima navedenim u tehničkom uputstvu za korišćena antitela.
5. Dodajte 1 ml VersaLyse rastvora i odmah izmešajte u vrtložnoj mešalici 1 sekundu.
6. Inkubirajte najmanje 10 minuta na sobnoj temperaturi (18–25°C), zaštićeno od svetlosti.
U slučaju postupka bez pranja, epruvete za uzorak su spremne za citometrijsku analizu.
Napomena: Ako preparate treba isprati, nemojte vršiti analizu pre izvršavanja koraka 7 do 11.
7. Centrifugirajte 5 minuta na 150 x g, na sobnoj temperaturi.
VAŽNO: Primećeno je da se, kada se koristi postupak bez istovremene fiksacije sa korakom za ispiranje, mogu
formirati ćelije dupleti, poznate kao odbegle ćelije, što može dovesti do pogrešnih rezultata usled promene
u njihovim svojstvima rasejanja i činjenice da beže iz regiona regulacije
(6)
. Energično mešanje u vrtložnoj
mešalici može poremetiti ove duplete.
8. Usisajte supernatant.
9. Ponovo suspendujte talog ćelija u 3 ml PBS-a.
10. Centrifugirajte 5 minuta na 150 x g, na sobnoj temperaturi.
11. Aspiracijom uklonite supernatant i ponovo suspendujte talog ćelija u: