7
02.02.2021
DK-AW6527(1)
Neonatalt enkeltopvarmet respirationssystem med vandlås Brugsanvisning
10
40
Forsigtig
Må ikke anvendes, hvis emballagen er beskadiget
Fugtighedsbegrænsning
Må ikke genbruges
Fremstillingsdato
Katalognummer
Beskyttes mod sollys
Skal anvendes inden
Temperaturgrænse
Opbevares tørt
appliceret del type BF
Se brugsanvisning
Producent
Batchkode
Ikke-sterilt
Denne side op
7. Forholdsregler
1. Dette produkt er til brug for uddannet og kvalificeret medicinsk personale.
2. Tjek at produktets emballage er ubeskadiget inden brug. MÅ IKKE anvendes, hvis emballagen er beskadiget.
3. Der MÅ IKKE placeres et bakterielt/viralt eller HEPA-filter mellem patient og en opvarmet luftfugter.
4. MÅ IKKE GENBRUGES! Dette produkt er UDELUKKENDE TIL BRUG PÅ EN PATIENT. Genbrug af dette produkt kan resultere i kryds-infektion.
5. Bortskaffes efter brug i overensstemmelse med gældende hospitals- eller nationale regler for biologisk farligt affald.
8. Brugsanvisning
1. Åbn produktemballagen ved at rive åbningen i siden op. DER MÅ IKKE bruges saks eller skarpe instrumenter til at åbne emballagen.
2. Inden installationen skal tuber og konnektorer tjekkes for beskadigelse og alle forbindelser for, om de er tætte.
3. Ved montering af en luftfugter ved siden af en patient skal man sørge for, at luftfugteren altid er placeret lavere end patienten.
4. Forbind ventilator med fugtningskammer med kammergren med ventilator og det opvarmede fugtningskammer.
5. Forbind den inspiratoriske gren (blå) med det opvarmede fugtningskammer.
6. Når systemet bruges sammen med en inkubator, skal inkubatorgrenen anvendes, så temperatursonden kan sidde uden for inkubatoren.
Når det bruges uden en inkukator, skal inkubatorgrenen fjernes fra respirationssystemet.
7. Forbind den exspiratoriske gren (hvid) med ventilatoren.
8. Indsæt både kammeret og patientsonderne, og sørg for at begge sonder er indsat korrekt.
9. Forbind varmetrådene på den opvarmede luftfugter med cirkulationssystemet.
10. Forbind trykovervågningslinjen til ventilatoren.
11. Bekræft at alle forbindelser er etableret korrekt.
12. Udfør en tryk- og lækagetest på respirationssystemet, og tjek for okklusioner, før det tilsluttes til en patient.
13. Sørg for at alle porte, såsom prøve-, trykmåling og temperatur er lukkede, når de ikke er i brug.
14. Patienten skal overvåges konstant, når produktet anvendes på denne.
15. Tjek produktet med mellemrum. Det skal altid udskiftes, når det ikke er egnet til dets tilsigtede anvendelse.
16. Når produktet ikke forbindes med en patient, skal patientsiden på produktet beskyttes for at forhindre indtrængen af fremmedlegemer.
17. Efter benyttelse af cirkulationssystemet skal det fjernes fra befugtningssystemet og bortskaffes i henhold til gældende hospitalsregler eller
lokale love og direktiver.
9. Advarsler
1. Tuberne må ikke strækkes eller klemmes på. Tuberne må ikke masses.
2. Respirationssystemet må ikke tildækkes med materialer, såsom tæpper, håndklæder eller sengetøj.
3. MÅ IKKE STERILISERES. Dypning, skylning eller dampsterilisation af produktet kan efterlade skadelige rester i det og hæmme dets ydeevne.
4. Undgå kontakt med kemikalier, rengøringsmidler eller hånddesinfektionsmidler.
5. I ikke sandsynlige tilfælde under visse miljømæssige forhold kan der dannes kondensation (rain out). I så fald skal flowet afbrydes, og systemet
skilles ad. Tap eventuel væske af, eller udskift systemet. Samles igen.
6. Dette produkt er beregnet til at blive brugt i maksimalt 7 dage.
10. Opbevaring og transport
Dette produkt skal opbevares i et rent, tørt, køligt, ikke-korroderende og godt ventileret miljø. Under transport og opbevaring skal det undgås at
produktet bliver udsat for stærk vibration, stød, tryk, direkte sollys og regn.
11. Udløbsdato
Anordningen vil være gyldig i 3 år; se produktmærket for Skal anvendes inden.
12. Symboler
