Stryker 0240-031-050, Manual

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IT-92
14. Questo dispositivo non possiede alcun mezzo per essere incorporato in una rete IT
nell'ambiente clinico.
15. Lo schermo protettivo è realizzato in PMMA (polimetilmetacrilato). Tuttavia, non è escluso
che, se soggetto a forti impatti, possa rompersi. Per valutare e prevenire il rischio di possibili
rotture dello schermo protettivo, maneggiare e posizionare correttamente il monitor in sala
operatoria.
Precauzioni
1. Per ottenere l’affidabilità della messa a terra, collegare il dispositivo a un adattatore CA
che è collegato ad un cavo di alimentazione di tipo ospedaliero e accertarsi che il cavo
di alimentazione sia collegato a una presa elettrica dotata di messa a terra.
2. Non sterilizzare il dispositivo, in quando i delicati componenti elettronici non sono in grado
di sopportare questa procedura.
3. Utilizzare solo l’alimentatore proprietario per il display. Se si utilizza un cavo di prolunga,
accertarsi che il collegamento al cavo di alimentazione CC dell’alimentatore sia ben saldo.
4. Non fare mai funzionare il dispositivo immediatamente dopo averlo trasferito da un luogo
freddo a uno caldo.
5. Per il collegamento a una alimentatore di tipo internazionale, utilizzare un connettore
appropriato per la presa di alimentazione, come delineato nella sezione “Caratteristiche
tecniche” di questo manuale.
6. Scollegare il dispositivo se non deve essere usato per un lungo periodo di tempo.
Per scollegare il cavo di alimentazione dal display, svitare prima il connettore, quindi estrare
il cavo dal connettore. Non tirare mai il cavo.
7. Non esporre il dispositivo all’umidità o applicare liquidi detergenti direttamente sullo
schermo. Spruzzare la soluzione detergente su un panno morbido e pulire delicatamente.
Per ulteriori dettagli, fare riferimento alla sezione “Pulizia e manutenzione” di questo
manuale.
8. Lasciar circolare un’adeguata quantità d’aria per prevenire il riscaldamento interno
dell’apparecchio. Non appoggiare il dispositivo su superfici (tappeti, coperte, ecc.) o vicino
a materiali (tende) che potrebbero bloccare le aperture di ventilazione. Il dispositivo
è raffreddato per convezione naturale ed è privo di ventola.
9. Non toccare il paziente con i connettori d’ingresso o di uscita del segnale. Le apparecchiature
con connettori SIP/SOP devono essere conformi alle norme nazionali armonizzate IEC 60601-
1 e/o IEC 60601-1-1 o valutare la sicurezza della combinazione.
10. Per assicurare la compatibilità elettromagnetica, consultare la sezione “Compatibilità
elettromagnetica” del presente manale. Il display chirurgico 4K da 32" (0240-031-050)
deve essere installato e utilizzato in conformità alle informazioni sulla compatibilità
elettromagnetica fornite in questo manuale.
11. Prestare estrema attenzione alle istruzioni di pulizia di questo manuale. In caso contrario
il dispositivo potrebbe venire danneggiato.
12. Non installare il dispositivo dove possa essere colpita dalla luce solare, da polvere eccessiva
o sottoposta a colpi o vibrazioni meccaniche.