Stryker 0240-031-050, Manual

Page: 299 / 568

SV-295
Varningar och försiktighetsåtgärder
Läs den här handboken och följ anvisningarna noga. Orden varning, försiktighet och obs
har speciella betydelser och ska läsas noga:
Varning!
Indikerar åtgärder för att undvika potentiellt allvarliga skador på användare
och patient.
Försiktighet!
Anger risker för utrustningen. Om försiktighetsbeaktanden inte iakttas
kan produkten skadas.
Obs!
Ger särskild information för att förklara instruktioner eller anger ytterligare
användbar information.
Varningar
För att förhindra skador på användare och patient måste nedanstående varningar beaktas:
1. Läs noga igenom handboken så att du är förtrogen med innehållet innan du använder
denna utrustning.
2. Enligt amerikansk federal lag (USA) får denna enhet endast säljas av, eller på ordination
av, läkare.
3. Packa försiktigt upp enheten och kontrollera att den inte har skadats under transporten.
4. Enheten är inte steril och får därför inte placeras inom det sterila området.
5. Placera inte enheten eller andra tunga föremål på nätkabeln. Skador på kabeln kan orsaka
brand eller elektriska stötar.
6. Ta inte bort skyddet för att undvika risk för elektriska stötar.
7. Enheten får inte användas intill eller staplad ovanpå annan utrustning. Om det är nödvändigt
att använda enheten nära intill eller staplad ovanpå annan utrustning, ska den observeras för
att verifiera normal funktion i den konfiguration som den ska användas.
8. Kontrollera att vikten är kompatibel med monteringsenheten. Montera inte displayen på en
vagnsarm om den inte är märkt med en max. last ≥ 11,9 kg.
9. Testa enheten innan den används vid kirurgiska ingrepp. Den här enheten har testats
grundligt på fabriken före leverans.
10. Utför inte invändiga reparationer eller justeringar som inte specifikt anges i den här
handboken. Säkerställ att justeringar, modifieringar och/eller reparationer utförs
av personer som auktoriserats av Stryker Endoscopy.
11. Låt inga föremål komma in i panelen. Om så sker, ska kontakten dras ut och enheten
kontrolleras av behörig personal innan den används igen.
12. Vidta lämpliga försiktighetsåtgärder för att förhindra kontakt med vätskor om enheten
är ansluten till ett nätaggregat i patientmiljö.
13. Om andra kablar och/eller tillbehör än de specificerade används med enheten kan det leda
till ökad emissioner eller reducerad immunitet hos enheten.
14. Denna enhet har ingen möjlighet att anslutas till ett IT-nätverk i den kliniska miljön.
15. Den skyddande skärmen är tillverkad av testad PMMA (polymetylmetakrylat) med hög
styrka. Det finns dock fortfarande en risk för att den spricker om den utsätts för stor kraft.
Utvärdera och förhindra risken för att skyddsskärmen går sönder genom att korrekt hantera
och positionera skärmen i operationssalen.