Stryker 0240-031-050, Manual

Page: 216 / 568

DA-212
14. Denne anordning har ingen dele, der skal integreres i et IT-netværk i det kliniske miljø.
15. Den beskyttende skærm er lavet af testet PMMA (polymethylmethacrylat) med høj resistens.
Dog er der risiko for, at skærmen kan revne, hvis den udsættes for stærke påvirkninger.
Evaluer og undgå risiko for mulige brud på den beskyttende skærm ved korrekt håndtering
og placering af skærmen i operationsstuen.
Forsigtig
1. For at opnå pålidelig jordforbindelse, skal anordningen sluttes til en vekselstrømsadapter,
der er koblet til en netledning af hospitalskvalitet, og sørg for at netledningen er sat i en
jordforbundet strømforsyning.
2. Anordningen må ikke steriliseres, da de skrøbelige elektroniske elementer ikke kan tåle
denne procedure.
3. Brug kun den patenterede strømforsyning til displayet. Hvis en forlængerledning anvendes,
skal forbindelsen til strømforsyningens jævnstrømsnetledning sikres fuldstændigt.
4. Betjen aldrig anordningen lige efter, at den er blevet transporteret fra et koldt til
et varmt sted.
5. For at koble til en international strømforsyning, skal der anvendes et tilslutningsstik,
der passer til strømudtaget som beskrevet i afsnittet “Tekniske specifikationer”
i denne vejledning.
6. Frakobl anordningen, hvis den ikke skal bruges i en længere periode. Netledningen frakobles
fra displayet ved først at skrue stikket af og derefter trække ledningen ud ved stikket.
Træk aldrig i selve ledningen.
7. Udsæt ikke anordningen for fugt, og undgå at anvende flydende rengøringsmidler direkte
på skærmen. Sprøjt opløsningen på en blød klud og rengør forsigtigt. Der findes flere
oplysninger i afsnittet “Rengøring og vedligeholdelse” i denne vejledning.
8. Sørg for tilstrækkelig luftcirkulation for at forhindre intern varmeudvikling. Placér ikke
anordningen på overflader (gulvtæpper, tæpper osv.) eller i nærheden af materialer
(gardiner, forhæng), som kan blokere ventilationsspalterne. Anordningen afkøles ved
naturlig konvektion og har ingen blæser.
9. Rør ikke ved patienten med signalindgangs- eller udgangsstik (SIP/SOP). Udstyr med
SIP/SOP-stik bør enten overholde de IEC 60601-1 og/eller IEC 60601-1-1 harmoniserede
nationale standarder, eller kombinationen bør evalueres med henblik på sikkerheden.
10. Der henvises til afsnittet “Elektromagnetisk kompatibilitet” i denne vejledning angående
sikring af elektromagnetisk kompatibilitet. Det 32" 4K kirurgiske display (0240-031-
050) skal installeres og betjenes i overensstemmelse med EMK-oplysningerne angivet
i denne vejledning.
11. Vær opmærksom på rengøringsanvisningerne i denne vejledning. Afvigelse fra disse kan
medføre beskadigelse.
12. Installer ikke anordningen i nærheden af sollys, i meget støvede omgivelser eller på steder
med mekaniske vibrationer eller stød.
13. Anordningen må ikke placeres, så det er vanskeligt at frakoble netledningen fra
hovedstrømforsyningen.