Stryker 0240-031-050, Manual

Page: 391 / 568

TR-387
Uyarılar ve Önlemler
Lütfen bu kılavuzu dikkatlice okuyun ve talimatları yerine getirin. Uyarı, dikkat ve not
kelimeleri özel anlamlar taşır ve dikkatli bir şekilde incelenmelidir:
Uyarı
: Kullanıcı ve hastayı potansiyel ciddi yaralanmalardan korumak için
önlemleri belirtir.
Dikkat
: Ekipman risklerini gösterir. Dikkat ibarelerine uyulmaması üründe hasara
neden olabilir.
Not
: Talimatları açıklamak veya ek faydalı bilgiler vermek için özel bilgiler sunar.
Uyarılar
Kullanıcı ve hastayı potansiyel ciddi yaralanmalardan korumak için, lütfen aşağıdaki uyarılara
dikkat edin:
1. Bu cihazı kullanmadan önce bu kullanım kılavuzunun içeriğini iyice okuyup anlayın.
2. Federal yasaya göre (Amerika Birleşik Devletleri) bu cihaz sadece bir hekim tarafından
veya hekim talimatıyla satılabilir.
3. Cihazı ambalajından dikkatlice çıkarın ve taşıma sırasında herhangi bir hasar oluşup
oluşmadığını kontrol edin.
4. Bu cihaz steril değildir ve bu nedenle steril bir alana yerleştirilmemelidir.
5. Güç kablosu üzerine cihazı veya başka ağır bir nesneyi yerleştirmeyin. Kablo hasarı yangın
veya elektrik çarpma riskine neden olabilir.
6. Elektrik çarpma riskini önlemek için çerçeveyi çıkarmaktan kaçının.
7. Bu cihaz başka cihazlara bitişik veya üstlerinde kullanılmamalıdır. Bitişik veya üst üste
kullanım gerekiyorsa, cihaz kullanılacağı yapılandırmada normal çalıştığını doğrulamak
için gözlemlenmelidir.
8. Montaj aparatının ağırlık uyumluluğuna dikkat edin. Araba kolunda maksimum yük ≥11,9 kg
etiketi yoksa ekranı araba koluna monte etmeyin.
9. Cerrahi bir prosedürden önce cihazı kontrol edin. Cihaz sevkıyattan önce fabrikada tamamen
test edilmiştir.
10. Bu kullanım kılavuzunda açıklanmayan hiçbir iç onarımı veya ayarı yapmaya çalışmayın.
Yeniden ayarlamalar, değişiklikler ve/veya onarımların Stryker Endoscopy tarafından
yetkilendirilmiş kişilerce gerçekleştirilmesini sağlayın.
11. Panel içine herhangi bir nesne koymayın. Bu durumda, cihazın fişini çekin ve tekrar
çalıştırmadan önce kalifiye bir kişi tarafından kontrol edilmesini sağlayın.
12. Cihazın hasta ortamlarında bir güç kaynağı ile kullanılması halinde sıvılarla teması önlemek
için uygun tedbirleri alın.
13. Bu cihazlarla belirtilenlerin dışında kabloların ve/veya aksesuarların kullanılması halinde,
emisyonlarda artış veya cihazda arızalar meydana gelebilir.
14. Bu cihaz, klinik ortamda bir IT ağına dahil edilemez.
15. Koruyucu ekran, test edilmiş yüksek dirençli PMMA'dan (polimetil metakrilat) yapılmıştır. Yine
de güçlü darbelere maruz kaldığında çatlama olasılığı mevcuttur. Monitörü ameliyathanede
doğru bir şekilde kullanarak ve yerleştirerek koruyucu ekranın kırılma riskini değerlendirin ve
önleyin.