- 82
-
- 81
-
PORADY ZASTOSOW
ANIA
- Mo˝na ponownie wykonaç cykl programów na innej strefie mi´Êniowej
lub zmieniç pr
ogram pozostajàc na tej samej strefie
mi´Êniowej, jednak nie nale˝y pr
zekraczaç 40 minut zastosowania aparatu na jednej strefie mi´Êniowej w ciàgu
jednego
dn
ia
.
- Dla optymalnego zastosowania, patrz na schematach podanych w niniejszej instrukcji obs∏ugi.
- Obudow´ i przewody aparatu mo˝na czyÊciç Êciereczkà zmoczonà w roztworze odka˝ajàcym (typu merkr
yl) rozcieƒczonym w wodzie w
stosunku 1/10
.
UW
AGI
WYJAÊNIENIA DLA OSÓB O SZCZUP
∏EJ T
ALII:
JeÊli, po ustawieniu, pas zachodzi na elektrody
, nale
˝y podwin
àç
t´
cz
´Ê
ç
pasa przy pomocy zacisków “velcro“
.
KONTROLA BEZPIECZE¡STW
A
Co 24 miesiàce, nale˝y skontrolowaç nast´pujàce punkty :
1 - Sprawdziç, czy nie nastàpi∏o uszkodzenie na
powierzchni sprz´tu
2 - Sprawdziç prawid∏owe funkcjonowanie aparatu :
*
czytelnoÊç napisów na obudowie
*
prze∏àcznik, stycznik, kable
3 - Zmierzyç war
toÊci elektr
yczne :
*
przy oporze 500 ohms, pràd nie mo˝e przekraczaç 100 V
.
4 - Sprawdziç niezawodnoÊç akcesoriów :
*
stan samoprzylepnych elektrod (brak rozdarcia, wad
materia∏u)
*
stan przewodu samoprzylepnych elektrod.
PORADY KONSER
W
ACJI I CZYSZCZENIA P
ASA I SZORTÓW.
- UW
AGA :
Pranie w pralce lub w du
˝ej ilo
Êci wody jest ZABRONIONE
.
- Nie czyÊciç w pralni na sucho.
- Nie u˝ywaç wody Javel
- CzyÊciç pas wilgotnà gàbkà zwil˝onà w Êrodku czyszczàcym, nast´pnie wysuszyç
szmatkà.
- CzyÊciç obudow´ szmatkà zwil˝onà w roztworze odka˝ajàcym (typu Mercr
yl)
rozcieƒczonym w wodzie w stosunku 1/10.
- CzyÊciç elektrody wodà z hypoalergicznym Êrodkiem czyszczàcym, nast´pnie
dok∏adnie wyp∏ukaç.
P
C1
VI.
P
ORADY
ZASTOSOW
ANIA
OSTRZE˚ENIA :
Nie u˝ywa urzàdzenie przez kierowanie si´ albo przez pracowanie dalej maszynà.
Nie wolno u˝ywaç aparatu do elektromuskulacji w wilgotnym pomieszczeniu, w ∏azience, saunie i w pobli˝u urzàdzeƒ elektr
ycznych
pod∏àczonych do sieci i do ziemi, np rur
y pod∏àczone do ziemi. Jednoczesne pod∏àczenie pacjenta do aparatu chirurgicznego o wys
okiej
cz´stotliwoÊci mo˝e spowodowaç poparzenia w miejscach kontaktu elektrod stymulatora i stymulator mo˝e ulec uszkodzeniu.
Funkcjonowanie w pobli˝u aparatu do leczenia diater
mià krótkofalowà mo˝e spowodowaç zak∏ócenie mocy przy wyjÊciu stymulatora.
ÂRODKI OSTRO˚NOÂCI
*
Trzyma
ç
pas i szor
ty z dala od
˝ród
∏a ciep
∏a
*
Nie nale˝y pozostawiaç aparatu w zasi´gu dzieci
*
Nale˝y zwróciç si´ do lekar
za o porad´
:
-
w przypadku wszczepów elektronicznych lub metalowych
(gwóêdê, itp.)
-
w przypadku choroby skór
y (rany…)
Aparat jest zalecany do stosowania przez kinezyteraupetów w ramach rehabilitacji funkcjonalnej.
ZALECENIA :
Przy usuwaniu produktu na koniec jego okresu
u˝ytkowania, nale˝y stosowaç si´ do obowiàzujàcych
krajowych przepisów
.
Dzi´kujemy za przekazanie produktu do przewidzianego w tym celu punktu,
aby zapewniç jego usuwanie w sposób bezpieczny dla Êrodowiska.
•
Nie u
˝ywaç
na innych cz
´Êciach cia
∏a ni
˝
te, dla któr
ych akcesoria zosta
∏y zaprojektowane
.
•
Dzia
∏a wy
∏à
cznie na baterie
•
Nie pod
∏à
czaç
do innego
˝ród
∏a zasilania
Typ pràdu
Liczba programów
Liczba zmian faz
Liczba regulowanych niezale˝nych wyjÊç
Pr
à
d
Zakres cz´stotliwoÊci
Zakres szerokoÊci impulsu
Zasilanie
Rozmiar
y i ci´˝ar aparatu
Zatrzymanie automatyczne na koniec ka
˝dego programu
Bezpieczeƒstwo przy w∏àczaniu
Odkr
ycie nieobecno
Êç
i elektrod albo kontaktu
Wska
ê
nik mo
˝no
Êci
Wska
ê
nik s
∏abych i /albo u
˝ywanych baterie
Wskaznik nieobecno
Êci kontaktu pasa / szor
ty
Wskaznik programu
Te
mperatura przechowywania
W
ilgotno
Êç
wzgl
´dna przechowywania
Temperatura robocza
W
ilgotno
Êç
wzgl
´dna robocza
Pod
∏à
czenie aparat
pasa / szor
ty
Uwaga : nale˝y dok∏adnie przeczytaç instrukcj´ obs∏ugi
RoHS :
Aparaty sà zbudowane bez u˝ycia materia∏ów
o szkodliwym wp∏ywie na Êrodowisko.
Gwarancja
VII.
P
ARAMETR
Y
TECHNICZNE
NORMY
• Aparat : EN60601-1 EN60601-2-10
• Pas / Szor
ty : ISO 10993
• Krem m
asujàcy
, o przewodnoÊci elektr
ycznej
150 ml / 5,1 Fl Oz : 76/768/CEE
•
Klasyfikacja typu BF
P
AS I SZORTY :
•
Rozmiar (dla m
´˝
czyzn i kobiet): od 34 do 60
•
D
∏ugo
Êç
rozwini
´tego pasa: 126 cm
•
Tkanina: poliester
•
Wbudowane elektrody: sylikon w
´glowy
.
(Directive 89/336/CEE)
AP
ARA
T :
Dwufazowy
4
programów
79
2
od 0 do 70 mA - od 0 do 1000
Ω
od 1 do 100 Hz
od 160 do 320 µs
3
baterie po 1,5 wolt LR6 ( poza zestawem)
69 x 43 x 87 (h) mm - 106 g
Tak - Okolo
4 min 30 sec
100%
Ta
k
- Niezale
˝na na ka
˝dym 2 wyjsci
wykres s
∏upkowy
- ekran LCD
Ta
k
- ekran LCD
Ta
k
- ekran LCD
piktogramy
- ekran LCD
0°C i + 45°C
10% do 90%
+ 5°C i + 45°C
20% do 65%
przewody - wtyczki ø 2 mm m
´skie
2 lata
R
oHS
(2002/95/EC)
GW
ARANCJA :
Pas i krem pr
zeznaczone s
à
do u
˝ytku
oso
bistego. Ze wzgl
´dów higienicznych nie
podlegaj
à
zwr
otowi, ani wymianie.
Tr
w
a
∏o
Êç
pasa wynosi 10 miesi
´cy
.
MDE BCM/BC DUOM 707 19/09/07 13:46 Page 81
