eFlow
®
rapid
229
pt
Classificação de acordo com a norma DIN EN 60601-1
Materiais utilizados
- Nebulizador: Polipropileno, elastóme-
ros termoplásticos, poliacetal
- Bocal: Polipropileno, borracha de
silicone
O eFlow
®
rapid
não contém quaisquer
peças de borracha natural (látex).
Condições ambientais para a
operação
- Temperatura ambiente:
+5 °C a +40 °C
- Humidade relativa do ar ambiente:
15% a 93% (sem condensação)
- Pressão atmosférica:
700 hPa a 1060 hPa
A operação do aparelho em instalações
profissionais de cuidados de saúde está
limitada a uma utilização estacionária na
área da cama e em unidades de cuidados
intensivos. Não é permitido operar o apa-
relho em zonas com elevada radiação
magnética ou elétrica (p. ex. próximo de
máquinas de ressonância magnética).
O aparelho está previsto para funcionar
em ambientes domésticos e em áreas
públicas. Por isso, o seu funcionamento
em comboios e aviões só é permitido na
área dos passageiros. A utilização do
aparelho dentro de um veículo só pode
efetuar-se com pilhas.
Tipo de proteção contra choques elétricos
(unidade de alimentação)
Classe de proteção II
Grau de proteção da peça de aplicação contra
choques elétricos (nebulizador)
Tipo BF
Grau de proteção contra a penetração de água de
acordo com DIN EN 60529 (grau de proteção IP)
IP 21
Grau de proteção em caso de utilização perto de
misturas inflamáveis de produtos anestésicos com ar,
oxigénio ou protóxido de azoto (gás hilariante)
Sem proteção
Modo de funcionamento
Funcionamento contínuo
CUIDADO:
Ao utilizar dispositivos de comunicação
sem fios portáteis (inclusive os respetivos
acessórios, como por exemplo, cabos de
antena ou antenas externas), mantenha
uma distância mínima de 30 cm entre
estes dispositivos e todas as partes do
sistema de inalação. Caso contrário,
poderá verificar-se uma deterioração do
desempenho do seu sistema de inalação.
CUIDADO:
O aparelho não deve ser posicionado na
proximidade imediata ou empilhado com
outros aparelhos. Se o funcionamento exi-
gir aproximar ou empilhar com outros apa-
relhos, o aparelho de eletromedicina tem
de ser vigiado, de forma a assegurar o
seu funcionamento correto na posição
utilizada.
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