18 | Ottobock
8E38=9, 8E39=9, 8E41=9
Aus Gründen der Betriebssicherheit und Zuverlässigkeit sind ausschließlich 757B20, 757B21,
757B25=* / 757B35=* oder 757B15 Akkumulatoren zu verwenden.
Die Auslieferung erfolgt im Betriebszustand für NiMH Akkumulatorbetrieb.
11 Entsorgung
Dieses Produkt darf nicht mit unsortiertem Hausmüll entsorgt werden. Eine, nicht den
Bestimmungen Ihres Landes entsprechende Entsorgung kann sich schädlich auf die
Umwelt und die Gesundheit auswirken. Bitte beachten Sie die Hinweise der für Ihr Land
zuständigen Behörde zu Rückgabe- und Sammelverfahren.
12 Technische Daten
Ruhestrom
1 mA
Betriebstemperatur
0 – 70 °C
Öffnungsweite
100 mm
proportionale Geschwindigkeit
15 – 300 mm / s
proportionale Griffkraft
0 – ca. 100 N
Spannungsversorgung
EnergyPack 757B20 (7,2 V)
Lebensdauer der Greifkomponente
5 Jahre
Lebensdauer des Akkus
2 Jahre
Mit Einschränkungen:
EnergyPack
757B21 (7,2 V)
MyoEnergy Integral
757B25=* / 757B35=* (7,4 V)
X-ChangePack, Wechselakkumulator NiMH 757B15 (6 V)
13 Haftung
Die Otto Bock Healthcare Products GmbH, im Folgenden Hersteller genannt, haftet nur, wenn die vor-
gegebenen Be- und Verarbeitungshinweise sowie die Pflegeanweisungen und Wartungsintervalle des
Produktes eingehalten werden. Der Hersteller weist ausdrücklich darauf hin, dass dieses Produkt nur in
den vom Hersteller freigegebenen Bauteilkombinationen (siehe Gebrauchsanweisungen und Kataloge)
zu verwenden ist. Für Schäden, die durch Bauteilkombinationen (Einsatz von Fremdprodukten) und An-
wendungen verursacht werden, die nicht vom Hersteller freigegeben wurden, haftet der Hersteller nicht.
Das Öffnen und Reparieren dieses Produkts darf nur von autorisiertem Ottobock Fachpersonal
durchgeführt werden.
14 Warenzeichen
Alle innerhalb des vorliegenden Begleitdokuments genannten Bezeichnungen unterliegen unein-
geschränkt den Bestimmungen des jeweils gültigen Kennzeichenrechts und den Rechten der
jeweiligen Eigentümer.
Alle hier bezeichneten Marken, Handelsnamen oder Firmennamen können eingetragene Marken
sein und unterliegen den Rechten der jeweiligen Eigentümer. Aus dem Fehlen einer expliziten
Kennzeichnung, der in diesem Begleitdokument verwendeten Marken, kann nicht geschlossen
werden, dass eine Bezeichnung frei von Rechten Dritter ist.
15 CE-Konformität
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93 / 42 / EWG für Medizinprodukte. Aufgrund
der Klassifizierungskriterien für Medizinprodukte nach Anhang IX der Richtlinie wurde das Produkt
