Ottobock | 167
8E38=9, 8E39=9, 8E41=9
På grunn av driftssikkerheten og påliteligheten skal utelukkende batteriene (757B20, 757B21 ,
757B25=* / 757B35=* eller 757B15) brukes.
Ved levering er det klargjort for NiMH-batteridrift.
11 Kassering
Disse produktene får ikke kastes sammen med usortert husholdningsavfall. En kassering som ikke
er i samsvar med bestemmelsene i ditt land kan skade miljø og helse. Følg anvisningene fra myn-
dighetene for ditt land for returnering og innsamling.
12 Tekniske data
Hvilestrøm
1 mA
Driftstemperatur
0 – 70 °C
Åpningsbredde
100 mm
Proporsjonal hastighet
15 – 300 mm / s
Proporsjonal gripekraft
0 – ca. 100 N
Strømforsyning
EnergyPack 757B20 (7,2 V)
Gripekomponentens levetid
5 år
Batteriets levetid
2 år
Med innskrenkninger:
EnergyPack
757B21 (7,2 V)
MyoEnergy Integral
757B25=* / 757B35=* (7,4 V)
X-ChangePack, byttebatteri NiMH
757B15 (6 V)
13 Ansvar
Produsenten Otto Bock Healthcare Products GmbH vil kun være ansvarlig dersom brukeren følger
instruksjonene for preparering, bruk og vedlikehold av produktet, samt overholder serviceintervalle-
ne. Produsenten erklærer uttrykkelig at dette produktet kun skal brukes sammen med komponenter
som er autorisert av produsenten (se brukerinstruksjoner og produktinformasjon). Produsenten vil
ikke være ansvarlig for noen form for skader som forårsakes av bruk av komponentkombinasjoner
(bruk av fremmedprodukter) som ikke er godkjent av produsenten.
Produktet skal kun tas fra hverandre og repareres av autoriserte Ottobock- teknikere.
14 Varemerke
Alle betegnelser som nevnes i denne følgedokumentasjonen er uten begrensning gjenstand for-
bestemmelsene i gjeldende varemerkelovgivning og rettighetene til de enkelte eierne.
Alle merker, handelsnavn eller firmanavn som er nevnt her, kan være registrerte merker og erg-
jenstand for rettighetene til de enkelte eierne. Det kan ikke antas at en betegnelse som benyttes
på merker i denne følgedokumentasjonen, er frifor tredjeparts rettigheter fordi det mangler en
eksplisitt merking.
15 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i henhold til direktiv 93 / 42 / EØF om medisinsk utstyr. Produktet er
klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene som gjelder for medisinsk utstyr i
henhold til direktivets vedlegg IX. Samsvarserklæringen er derfor utstedt av Ottobock som pro-
dusent med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
