Ottobock | 151
8E38=9, 8E39=9, 8E41=9
Anvend på grund af driftssikkerhed og pålidelighed udelukkende batterierne (757B20, 757B21,
757B25=* / 757B35=* eller 757B15).
Produktet leveres i driftstilstanden for NiMH-batteridrift.
11 Bortskaffelse
Dette produkt må ikke bortskaffes sammen med usorteret husholdningsaffald. Bortskaf-
felse, som ikke er i overesstemmelse med de lokale bestemmelse kan skade miljøet og
helbredet. Overhold venligst bestemmelserne fra den lokale kompentente myndighed
om returnering og indsamling.
12 Tekniske data
Hvilestrøm
1 mA
Driftstemperatur
0 – 70 °C
Åbningsvidde
100 mm
Proportional hastighed
15 – 300 mm / s
Proportional gribekraft
0 – ca. 100 N
Spændingsforsyning
EnergyPack 757B20 (7,2 V)
Gribekomponenternes levetid
5 år
Batteriets levetid
2 år
Med begrænsninger:
EnergyPack
757B21 (7,2 V)
MyoEnergy Integral
757B25=* / 757B35=* (7,4 V)
X-ChangePack, skiftebatteri NiMH
757B15 (6 V)
13 Ansvar
Otto Bock Healthcare Products GmbH, i følgende nævnt producent, er kun ansvarlig, hvis de angi-
vne be- og forarbejdningshenvisninger som også produktets pleje- og serviceintervaller overholdes.
Producenten gør udtrykkeligt opmærksom på, at dette produkt kun må bruges i kombination med
komponenter som blev godkendt af producenten (se betjeningsvejledningerne og katalogerne).
Producenten påtager sig intet ansvar for skader forvoldt af komponentkombinationer (anvendelse
af fremmede produkter) og af anvendelser, der ikke er godkendt af producenten.
Åbning og reparation af dette produkt må kun udføres af autoriseret Ottobock faguddannet personale.
14 Varemærke
Alle betegnelser, der nævnes i nærværende, ledsagende dokument, skal uindskrænket overholde
bestemmelserne, der gælder for de til enhver tid gældende varedeklarationsrettigheder og de
pågældende ejeres rettigheder.
Alle her betegnede mærker, handelsnavne eller firmanavne kan være registrerede varemærker,
som de pågældende indehavere har rettighederne til.
Mangler der en eksplicit mærkning af mærkerne, der anvendes i nærværende, ledsagende doku-
ment, kan det ikke udelukkes, at en betegnelse er fri for tredjemands rettigheder.
15 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i direktivet 93 / 42 / EØF om medicinsk udstyr. Produktet er klassificeret
i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne som gælder for medicinsk udstyr i henhold til
direktiv bilag IX. Derfor har Ottobock som producent og eneansvarlig udarbejdet overensstem-
melseserklæringen ifølge direktivets bilag VII.
