>
Potreban materijal:
momentni ključ (npr. 710D20), Loctite 241
636K13
1)
Proba:
Uvijte zatike s navojem.
Zatike s navojem pritegnite momentnim ključem (
10 Nm
).
2)
Konačna montaža:
Zatike s navojem osigurajte sredstvom Loctite.
Uvijte zatike s navojem.
Zatike s navojem najprije pripremno pritegnite momentnim
ključem (
10 Nm
), a zatim ih pritegnite (
15 Nm
).
3) Zatike s navojem koji previše strše ili su preduboko uvrnuti zamije
nite odgovarajućim zaticima s navojem (vidi tablicu za odabir).
Tablica za odabir zatika s navojem
Oznaka
Duljina (mm)
506G3=M8X12-V
12
506G3=M8X14
14
506G3=M8X16
16
Namještanje
Zatici s navojem prihvata jezgre za namještanje omogućuju statičke is
pravke tijekom poravnanja, probe te nakon dovršenja proteze.
Zamjena i demontaža
Namješteni položaj komponente proteze može se zadržati pri zamjeni
ili demontaži. Za to odvrnite oba najdublje postavljena, susjedna zatika
s navojem.
6 Čišćenje
1) Proizvod očistite vlažnom mekom krpom.
2) Proizvod osušite mekom krpom.
3) Preostalu vlagu ostavite da se osuši na zraku.
129
7 Održavanje
OPREZ
Nepridržavanje napomena za održavanje
Opasnost od ozljeda zbog promjene ili gubitka funkcije te oštećenje
proizvoda
►
Pridržavajte se sljedećih napomena za održavanje.
►
Komponente proteze podvrgnite vizualnoj kontroli i provjeri rada
nakon prvih 30 dana uporabe.
►
Za vrijeme uobičajenih konzultacija cijelu protezu provjerite na
istrošenost.
►
Provodite godišnje sigurnosne kontrole.
8 Zbrinjavanje
Proizvod se ne smije bilo gdje zbrinjavati s nerazvrstanim kućanskim
otpadom. Nepravilno zbrinjavanje može štetno utjecati na okoliš i
zdravlje. Pridržavajte se uputa nadležnih tijela u svojoj zemlji o postup
ku povrata, prikupljanja i zbrinjavanja otpada.
9 Pravne napomene
Sve pravne situacije podliježu odgovarajućem pravu države u kojoj se
koriste i mogu se zbog toga razlikovati.
9.1 Odgovornost
Proizvođač snosi odgovornost ako se proizvod upotrebljava u skladu s
opisima i uputama iz ovog dokumenta. Proizvođač ne odgovara za
štete nastale nepridržavanjem uputa iz ovog dokumenta, a pogotovo
ne za one nastale nepropisnom uporabom ili nedopuštenim izmjenama
proizvoda.
9.2 Izjava o sukladnosti za CE oznaku
Proizvod ispunjava zahtjeve Uredbe (EU) 2017/745 o medicinskim
proizvodima. CE izjava o sukladnosti može se preuzeti s
proizvođačeve mrežne stranice.
Summary of Contents for 4R111
Page 2: ...1 2 3 4 2...
Page 3: ...5 6 7 8 9 10 3...
Page 4: ...11 12 13 4...
Page 148: ...2 4 3 5 3 3 1 3 2 147 148...
Page 164: ...5 3 3 1 3 2 163 164...
Page 169: ...mm 506G3 M8X12 V 12 506G3 M8X14 14 506G3 M8X16 16 6 1 2 3 7 30 169 8 9 9 1 9 2 CE 2017 745 9 3...
Page 173: ...3 3 1 3 2 171 173...
Page 178: ...3 506G3 M8X12 V 12 506G3 M8X14 14 506G3 M8X16 16 6 1 2 3 7 178 30 8 9 9 1 9 2 2017 745 CE 9 3...
Page 202: ...202...
Page 203: ...203...