Otto Bock 28U22 Series, Instructions For Use Manual

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7. Se il paziente presenta una deformità del piede, correggerla con un plantare correttivo o con un
mezzo ausiliario appositamente modellato (se il piede non può essere corretto con un plantare,
l‘ortesi e una scarpa robusta, non si dovrebbe applicare la WalkOn Flex).
8. Applicare i componenti in tessuto sulla parte dell‘ortesi che si trova all‘altezza del polpaccio (fig. 4).
9. Tagliare la parte morbida della chiusura a velcro alla giusta lunghezza. Per garantire una buona
aderenza, dopo che si è chiusa la fascia intorno al polpaccio del paziente, la parte morbida
della chiusura a velcro non dovrebbe sporgere di più di 2 cm dalla parte rigida.
2.3 Istruzioni per l‘uso e la cura del prodotto
Materiale:
materiale composito in fibra di carbonio; fascia polpaccio: PCM (Phase Change Ma-
terial), un materiale termoregolante, micro chiusura, nastro a velcro morbido.
Pulizia:
• Parte in tessuto: si consiglia di lavarla in lavatrice a 40 °C, se necessario, ma in linea di massi-
ma circa due volte alla settimana. Utilizzare un comune detersivo per tessuti delicati. Risciac-
quare con cura e far asciugare all‘aria. Avviso: residui di detersivo possono irritare la pelle e
usurare il materiale.
• Parte in composito in fibra di carbonio: se necessario, passarla con un panno umido.
In caso di perdita, funzionamento difettoso della fascia a velcro, deterioramento ecc. il vostro tec-
nico ortopedico provvederà ad ordinare imbottiture sostitutive per il polpaccio (n. d‘ordine 29U5*).
Temperatura massima ammessa:
120 °C.
Smaltimento dopo l‘uso:
materiale infiammabile.
3 Ulteriori limiti all’impiego del prodotto
Il prodotto è concepito esclusivamente per l’impiego su
un
solo paziente. La durata di utilizzo
giornaliera e il periodo di applicazione dipendono dalle prescrizioni del medico.
Privo di lattice:
alla Ottobock non risulta che il prodotto contenga gomma naturale.
4 Responsabilità
La garanzia è valida solo qualora il prodotto venga impiegato agli scopi previsti e alle condizioni
riportate. Il produttore raccomanda di utilizzare correttamente il prodotto e di attenersi alle istru-
zioni fornite.
5 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93 / 42 relativa ai prodotti medicali. In virtù
dei criteri di classificazione per prodotti medicali ai sensi dell’allegato IX della direttiva, il prodotto
è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dalla
Ottobock, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell’allegato VII della direttiva.
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