72
71
和
L
-
544641
，在卸下假肢期间需要按下按钮，以使空气返回硬接受腔。
警告 ：当与
Iceross
Seal
-
In
®
或衬垫密封在接受腔内壁上的其他解
决方案结合使用时，切勿使用带有排气活门（
L
-
544611
、
L
-
544612
、
L
-
544620
、
L
-
544640
）或其他没有功能释放按钮的活门的配置。 必须
采取一些方法使空气回到接受腔。
注意 ：本器械必须由专业医护人员适配安装和调整。
注意 ：该器械的目标用户是专业医护人员和患者。
一般安全信息
注意 ：本器械仅供单个患者使用。
警告 ：如果出现功能改变或功能丧失，患者应停止使用本器械并联系
专业医护人员。
警告 ：如果出现损坏或磨损的迹象而影响其正常功能，患者应停止使
用本产品并与专业医护人员联系。
注意 ：本器械已按
ISO
10328
标准通过
300
万次的周期负荷变形试
验。 这可能相当于
3
-
5
年的使用时间，具体取决于患者的活动情况。
警告 ：如果与用户体重上限不同的产品组合使用，则最大负载对应于
最弱的产品。
注意 ：
Össur
产品及零部件均依据适用的官方标准或内部定义的标准
（没有适用的官方标准时采用）设计和测试。
Össur
产品仅在与其他
Össur
零部件一起使用时，才能保证符合并兼容这些标准。
产品选择
本器械适合中冲击力用途，例如步行。
本器械的体重限制为
136
kg
。
ISO 10328 - P6 - 136 kg *)
*）不得超过身体质量上限
！
对于使用的具体条件和使用限制，参见制造商关于
使用要求的书面说明！
装配
Icelock
L
-
544
Series
既可以安装在一个测试用的热塑性接受腔上，以
进行临时的契合度测试或直接层压到一个接受腔中。
热塑性接受腔程序
1. 用常规方法覆盖热塑性接受腔。 磨粗远端区域。
注意 ：远端区域必须清洁、无尘和无油脂，否则粘合连接可能无
法正常工作。
2. 使用指定的
2
组分
PU
粘合剂腻子，将接头 (
A
) 组件（图
2
）
粘合到接受腔上的所需位置（图
3
）
。
3. 用玻璃纤维增强铸塑带牢固地包裹热塑性接受腔和接头，以便能
够测试假肢接合情况（图
4
）
。
4. 使用锋利的
3
mm
钻头通过外壳模具钻入浇铸件。 小心将钻
头对准中心线（图
5
）
。
5. 拆下外壳模具 (
X1
)，并更换密封件 (
B
)/ 鸭嘴阀 (
C
)/ 网状过
滤器 (
D
)，然后拧入排空外壳 (
E
)/
E2
连接器 (
F
)（图
6
）
。
