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Modell
Max. Drehzahl (Motor)
Max. Drehzahl (Handstück)
Übersetzungsverhältnis
Fräser-/Schleifertyp
Haltemachanismus
Schaftlänge
Max. Fräserlänge
Max. Arbeitsteil-Durchmesser
Benutzungsumgebung
Transport und Lagerort
Thermodesinfektor
FX23
30.000 min
-1
30.000 min
-1
FX22
Bohrerhalteklappe
13,2mm
FX25
40.000 min
-1
40.000 min
-1
Druckknopf-Spannzange
12,7mm
FX25m
-
1:1 Direktantrieb
ISO 1797-1 Typ1 ø2,35mm CA Fräse
22,5mm
ø4,0mm
Temperatur: 10 - 40°C, Feuchte: 30 - 75% (Keine Kondensation)
Temperatur: -10 - 50°C, Feuchte: 10 - 85%,
Atmosphärischer Druck: 500 - 1.060hPa
16. Technische Daten
Gerades Handstück (FX65/FX65m)
VORSICHT
Ř
Lesen Sie diese Betriebsanleitung vor dem Gebrauch sorgfältig durch und machen Sie sich mit
allen Bedienungsfunktionen vertraut. Bewahren Sie die Betriebsanleitung so auf, dass sie für die
zukünftige Verwendung leicht auffindbar ist.
Ř
Berücksichtigen Sie beim Betrieb des Produkts immer die Sicherheit des Patienten.
Ř
Der Benutzer ist für die Funktionsprüfung, Wartung und ständige Überprüfung dieses Produkts
verantwortlich.
Ř
Versuchen Sie nicht, das Produkt auseinander zu bauen, und nehmen Sie keine Änderungen am
Mechanismus vor, es sei denn, dies wird von NSK in diesem Handbuch empfohlen.
Ř
Schützen Sie das Produkt vor Stößen. Lassen Sie das Produkt nicht fallen.
Ř
Bediener und alle anderen Personen in der Umgebung müssen während der Benutzung dieses
Handstücks einen Augenschutz tragen.
Ř
Sollte das Produkt nicht einwandfrei funktionieren, stellen Sie den Einsatz sofort ein und nehmen Sie
Kontakt mit Ihrem NSK-Fachhändler auf.
Ř
Benutzen Sie kein Wasser mit hohem Säuregehalt oder Sterilisationslösungen zum Abwischen,
Eintauchen oder Reinigen des Produkts. Legen Sie das Produkt nicht in solche ein.
Ř
Die Produkte werden im unsterilen Zustand ausgeliefert und müssen vor dem Gebrauch autoklaviert
werden.
Ř
Führen Sie in regelmäßigen Abständen Funktionsprüfungen und Wartungen durch.
Ř
Wenn das Produkt längere Zeit nicht benutzt wurde, müssen Sie zunächst prüfen, ob es einwandfrei
funktioniert, bevor Sie es am Patienten anwenden.
Ř
Es wird empfohlen, ein Reservegerät für den Fall eines Ausfalls während einer Operation verfügbar
zu haben.
Ř
Ein U.S. Bundesgesetz schreibt vor, dass dieses Produkt nur durch einen oder im Auftrag eines
lizenzierten Mediziners verkauft werden darf.
