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Mepitel

® 

Pansement interface siliconé 

Description du produit 

Mepitel est un pansement interface transparent, perforé et non absorbant. Sa structure 

perforée permet le passage des exsudats vers un pansement secondaire absorbant. Cette 

structure permet de diminuer la fréquence de renouvellement du pansement primaire 

et de minimiser les traumatismes pour la plaie lors du renouvellement du pansement 

secondaire. Le pansement est composé d’une couche d’enduction de silicone souple, côté 

plaie, issue d’une technologie unique à base d’adhésif siliconé : la technologie Safetac

®

. Elle 

minimise la douleur du patient et les traumatismes sur la plaie et la peau périlésionnelle 

lors du retrait du pansement. 
Mepitel est composé : 

•  d’une couche d’enduction de silicone souple issue de la Technologie Safetac sur les 2 faces 

•  d’une trame perforée transparente et flexible en polyamide. 
Composition du pansement : 

Silicone, polyamide. 

Indications 

Mepitel est un pansement interface perforé permettant le passage de l’exsudat tout en 

maintenant les tissus en place et en les protégeant. 

Mepitel est indiqué dans le traitement de nombreux types de plaies exsudatives, comme 

les déchirures cutanées, les dermabrasions, les plaies suturées, les brûlures du deuxième 

degré, les lacérations, les greffes totales ou partielles, les ulcères du pied diabétique, les 

ulcères de jambe veineux ou artériels. 

Mepitel peut aussi être utilisé en protection sur des plaies non exsudatives, des phlyctènes, 

des peaux fragilisées et des tissus exposés fragilisés. 

Mises en garde 

Si Mepitel est utilisé en association avec les systèmes de TPN, indiquer systématiquement 

le nombre de pansements ou de pièces découpées de Mepitel utilisés dans le dossier du 

patient pour s’assurer qu’aucun pansement Mepitel ou morceau ne reste dans la plaie lors 

du changement du pansement. 

Précautions d’emploi 

•  En présence de signes cliniques d’infection, par exemple en présence de fièvre ou 

si la plaie ou la peau périlésionnelle devient rouge, chaude ou gonflée, consulter un 

professionnel de santé qui prescrira un traitement adapté. 

•  S’il est utilisé sur des brûlures du deuxième degré à haut risque de granulation rapide 

ou après resurfaçage facial : éviter toute pression sur le pansement, soulever et 

repositionner le pansement au moins tous les deux jours. 

•  Lorsqu’il est utilisé sur une plaie hémorragique ou produisant un exsudat d’une 

viscosité élevée, Mepitel doit être recouvert d’un pansement secondaire absorbant et 

préalablement humidifié. 

•  Lorsque Mepitel est utilisé pour fixer les greffes de peau et dans la protection 

des phlyctènes, le pansement ne doit pas être changé dans les cinq jours suivant 

sa pose. 

•  Ne pas utiliser le pansement Mepitel chez des patients et/ou des utilisateurs présentant 

une hypersensibilité connue aux composants du produit. 

•  Ne pas réutiliser. S’il est réutilisé, le produit peut perdre de son efficacité et une 

contamination croisée peut survenir. 

•  Stérile. Ne pas utiliser si l’emballage intérieur est ouvert ou endommagé. Ne pas restériliser. 

Mode d’emploi 

Mepitel peut être utilisé par des particuliers sous la supervision de professionnels de santé. 

1. Nettoyer la plaie selon le protocole de soins en vigueur et sécher soigneusement la peau 

périlésionnelle. 

2. Choisir une taille de Mepitel qui recouvre la plaie et déborde sur la peau périlésionnelle 

sur au moins 2 cm. Si nécessaire, Mepitel peut être découpé. 

3. Tout en tenant le grand film protecteur, retirer le petit feuillet. Humidifier les gants pour 

éviter qu’ils ne collent à Mepitel. 

4. Appliquer Mepitel sur la plaie et retirer le film protecteur restant. Lisser Mepitel une fois

placé sur la peau périlésionnelle pour assurer l’étanchéité. En cas d’utilisation de plusieurs

pansements Mepitel, les pansements doivent se chevaucher sans obstruer les pores. 

5. Appliquer un pansement secondaire absorbant au-dessus de Mepitel. Sur les zones 

courbes ou sur les articulations (p. ex. sous le bras, sous le sein, au creux du coude, à 

l’aine ou sur les plaies profondes), veiller à utiliser un pansement absorbant suffisant 

pour maintenir Mepitel à plat contre la surface de la plaie 

6. Fixer le pansement à l’aide d’un système de fixation adapté. 
Mepitel peut être utilisé sous des bandages compressifs. Mepitel peut être utilisé en 

association avec les systèmes de traitement de la plaie par pression négative (TPN). Mepitel 

peut être utilisé en association avec des gels. 

En cas de saturation, le pansement secondaire absorbant doit être changé tout en laissant 

Mepitel en place. 

Mepitel peut rester en place jusqu’à 14 jours selon l’état de la plaie et de la peau 

périlésionnelle, ou conformément au protocole de soins en vigueur. Pour prévenir tout 

risque de macération, les exsudats doivent passer librement au travers du pansement et les 

pores ne doivent pas être obstrués. 

Si Mepitel est utilisé en association avec les systèmes de TPN, respecter les 

recommandations du clinicien quant à la fréquence de renouvellement. 

L’élimination doit être effectuée conformément aux normes environnementales en vigueur. 

Informations complémentaires 

En cas d’incident grave dans le cadre de l’utilisation de Mepitel, le signaler à Mölnlycke 

Health Care. 

Mepitel

®

 et Safetac

®

 sont des marques déposées de Mölnlycke Health Care AB. 

Summary of Contents for Mepitel

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Page 2: ...3 1 2 www molnlycke com symbols Australian sponsor address Toll free number M lnlycke Health Care Pty Ltd USA 1 800 882 4582 12 Narabang Way Belrose NSW 2085 AUSTRALIA Canada 1 800 494 5134...

Page 3: ...i el envase est da ado Niet gebruiken indien verpakking beschadigd is Skall inte anv ndas om f rpackningen r skadad Non utilizzare se la confezione danneggiata l k yt jos pakkaus vaurioitunut N o usar...

Page 4: ...ente essudanti Runsaasti eritt ville haavoille Para feridas com exsudado intenso Til kraftigt v skende s r Rany z du ym wysi kiem Na vysoce exsuduj c r ny Er sen v lad koz sebekhez Brukes p lett Bruke...

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Page 6: ...dem f nften Tag nach dem Auflegen gewechselt werden Verwenden Sie Mepitel nicht bei Patienten und oder Anwendern mit einer bekannten berempfindlichkeit gegen ber den verarbeiteten Materialien Bestandt...

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Page 12: ...een ja rakkuloiden suojaamiseen sen saa vaihtaa aikaisintaan 5 p iv n kuluttua sidoksen asettamisesta Mepitel sidosta ei saa k ytt potilailla joiden tiedet n olevan allergisia tuotteen materiaaleille...

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Page 19: ...etter fem dager Ikke bruk Mepitel p pasienter og eller brukere med kjent overf lsomhet overfor produktets materialer komponenter Skal ikke gjenbrukes Dersom produktet brukes om igjen kan bandasjens e...

Page 20: ...namestitvi Obloge Mepitel ne uporabljajte pri bolniku in ali uporabniku z znano preob utljivostjo na materiale ali komponente izdelka Ne uporabljajte znova Ponovna uporaba izdelka lahko privede do po...

Page 21: ...el NPWT Mepitel Mepitel Mepitel Mepitel Mepitel Mepitel 1 2 Mepitel 2 cm Mepitel 3 Mepitel 4 Mepitel Mepitel Mepitel 5 Mepitel Mepitel 6 Mepitel Mepitel NPWT Mepitel Mepitel Mepitel 14 Mepitel NPWT Me...

Page 22: ...devreme de a cincea zi dup aplicare Nu folosi i Mepitel n cazul pacien ilor i sau utilizatorilor cu hipersensibilitate cunoscut la materialele componentele acestui produs A nu se reutiliza n caz de re...

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Page 24: ...deri greftlerinin fiksasyonu ve kabarc klar n korunmas i in kullan l rken uygulamadan sonraki be inci g nden nce pansuman de i tirilmemelidir Mepitel i r n n i erdi i materyallere bile enlere kar a r...

Page 25: ...ms apsaugoti tvars io nereikia keisti anks iau nei po penki dien po u d jimo Nenaudokite Mepitel pacientui ir arba naudotojui kuriam yra padid j s jautrumas produkto sud ties med iagoms komponentams P...

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Page 30: ...ne treba menjati pre petog dana od dana primene Ne koristite Mepitel na pacijentima i ili korisnicima za koje se zna da su preosetljivi na unutra nje materijale komponente proizvoda Ne koristite vi e...

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