Mepitel
®
Medicazione di contatto in silicone morbido
Descrizione del prodotto
Mepitel è una medicazione trasparente, perforata e non assorbente. La struttura a maglia
aperta consente il passaggio dell’essudato in una seconda medicazione con tampone
assorbente. Ciò consente di ridurre le frequenti sostituzioni della medicazione primaria posta
a contatto della ferita; permette invece di sostituire la medicazione secondaria riducendo
al minimo le sollecitazioni fastidiose alla lesione. La medicazione è dotata di uno strato di
contatto basato sull’esclusiva tecnologia Safetac
®
, che riduce al minimo il dolore del paziente
e il trauma sulla lesione e sulla cute perilesionale quando la medicazione viene rimossa.
Mepitel è costituita da:
• uno strato di contatto in silicone morbido (Safetac);
• una rete trasparente e flessibile di poliammide con struttura a maglia aperta.
Materiali che compongono la medicazione:
silicone, poliammide.
Istruzioni per l’uso
Mepitel è uno strato di contatto non adesivo a maglia che, consentendo il passaggio
dell’essudato, protegge i tessuti.
Mepitel è indicata per la gestione di una vasta tipologia di lesioni essudanti come tagli e
abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, lacerazioni, innesti cutanei a
spessore parziale e totale, ulcere del piede diabetico, ulcere venose e arteriose negli arti inferiori.
Mepitel può essere utilizzata anche come strato protettivo su lesioni non essudanti o in aree
caratterizzate da cute delicata.
Avvertenze
Quando Mepitel viene utilizzata insieme a sistemi NPWT (Negative Pressure Wound Therapy,
terapia a pressione negativa), è necessario registrare sempre il numero di medicazioni
Mepitel o, se tagliate, il numero di pezzi di Mepitel utilizzati, nella cartella del paziente allo
scopo di poter effettuare un controllo e garantire che non vi siano pezzi di Mepitel lasciati
nella ferita al momento del cambio della medicazione.
Precauzioni
• In caso di segni di infezione, per esempio febbre, oppure se la lesione o la cute perilesionale
diventano rosse, calde o gonfie, consultare un medico per l’opportuno trattamento.
• In caso di utilizzo su ustioni a spessore parziale che presentino la possibilità di una rapida
granulazione oppure in seguito a trattamenti per il ringiovanimento della cute del viso:
evitare di applicare pressione sulla medicazione; sollevare e ricollocare la medicazione
almeno ogni due giorni.
• Se utilizzata su ferite sanguinanti o su lesioni con essudato molto viscoso, Mepitel deve
essere coperta con una medicazione con tampone assorbente.
• Quando si usa Mepitel per fissare gli innesti cutanei e per proteggere da vescicole,
la medicazione deve essere cambiata solo dopo cinque giorni dall’applicazione.
• Non utilizzare Mepitel in caso di paziente e/o operatore con ipersensibilità accertata
ai materiali/componenti del prodotto.
• Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una
contaminazione crociata.
• Sterile. Non utilizzare se l’involucro interno risulta danneggiato o aperto prima dell’uso.
Non risterilizzare.
Istruzioni per l’uso
Mepitel può essere usata da persone non esperte sotto la supervisione del personale sanitario.
1. Detergere la ferita con soluzione salina o acqua, in conformità ai protocolli abituali e
asciugare bene la cute perilesionale.
2. Scegliere Mepitel in base alle dimensioni della ferita e in modo da coprire almeno 2 cm di
cute oltre i bordi della ferita. Se necessario, è possibile tagliare Mepitel.
3. Rimuovere prima il lato più lungo del film di protezione e poi quello più corto. Inumidire i
guanti per evitare che Mepitel vi aderisca.
4. Applicare Mepitel sulla ferita e togliere il film di protezione rimasto. Applicare Mepitel sulla
cute perilesionale in modo da assicurare una buona aderenza. Se necessario, usare più di
una medicazione Mepitel, sovrapponendo i lembi delle medicazioni, senza ostruire i pori.
5. Applicare una medicazione secondaria con tampone assorbente sopra a Mepitel. Nelle
zone anatomiche difficili da medicare o nelle zone articolari (es. cavo ascellare, sotto
seno, incavo del gomito, inguine, ferite profonde), assicurarsi che la medicazione
applicata sia sufficiente a mantenere Mepitel ben aderente alla superficie della ferita.
6. Fissare con un opportuno dispositivo di fissaggio.
Mepitel può essere utilizzata sotto bendaggi compressivi. Mepitel può essere utilizzata in
concomitanza con un sistema di terapia a pressione negativa (NPWT). Mepitel può essere
utilizzata in combinazione con gel.
Quando la medicazione con tampone assorbente esterna è satura, deve essere sostituita
tenendo in situ Mepitel.
Mepitel può essere lasciata in situ fino a 14 giorni, secondo le condizioni della lesione e della
cute circostante o come indicato dalla pratica clinica. Per prevenire la macerazione, l’essudato
deve passare liberamente attraverso la medicazione e i fori non devono essere chiusi.
Quando Mepitel viene utilizzata insieme ai sistemi di terapia a pressione negativa (NPWT),
seguire le indicazioni del medico riguardo alla frequenza di sostituzione della medicazione.
Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia
di tutela dell’ambiente.
Altre informazioni
Eventuali gravi incidenti in relazione all’uso di Mepitel devono essere riferiti a Mölnlycke
Health Care.
Mepitel
®
e Safetac
®
sono marchi registrati di Mölnlycke Health Care AB.