
15
ÜLDISED KASUTUSJUHISED
Nõuded kasutajatele
Seadet võivad kasutada ja hooldada ainult täisealised, kes on seadme kasutamist
õppinud. Need, kes õpivad seadet kasutama või töötavad seadmega üldise koolituse
või õppepraktika raames, võivad seda teha ainult kogenud kasutaja pideval järeleval
-
vel. Remonttöid võib teha ainult pädev elektrik. Järgida tuleb eraldi hooldusjuhendi
juhiseid.
Modifitseerimine
Seadme loata modifitseerimine on keelatud. Muid kui tootja heakskiidu
-
ga osi ei tohi lisada ega paigaldada. Loata modifitseerimisel kaotab CE-
vastavusdeklaratsioon kehtivuse ja seadme kasutamine ei ole enam lu-
batud. Tootja ei vastuta loata modifikatsioonide ega käesoleva juhendi
juhiste eiramise tagajärjel tekkiva kahju, ohtude ega kehavigastuste eest.
Tegutsemine rikke või tõrke korral
Seadet võib kasutada ainult siis, kui see on täiesti töökorras. Kui märkate tõrget, riket
või kahjustusi, tuleb seade kohe kasutusest kõrvaldada ja rikkest teavitada vastutavat
isikut.
Seadme väljalülitamine hädaolukorras
Vajutage juhtpaneelil toitelülitit ja ühendage toite-
pistik lahti. Sellega katkestate seadme ühenduse
elektrivõrgu kõigi faasidega.
Kohaldatavad direktiivid ja sta dardid
ICO ja HCP
X
Direktiiv 2014/30/EL kõigi muudatustega
Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiiv elektromagnetilist ühilduvust käsitlevate li
-
ikmesriikide õigusaktide ühtlustamise kohta Vastab järgmiste standardite nõuetele:
DIN EN 61326-1:2013-07
EN 61326-1:2013
X
Direktiiv 2014/35/EÜ kõigi muudatustega
Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiiv teatavates pingevahemikes kasutatavate
elektriseadmete turul kättesaadavaks tegemist käsitlevate liikmesriikide õigusaktide
ühtlustamise kohta Vastab järgmiste standardite nõuetele:
DIN EN 61010-1:2011-07
EN 61010-1:2010
DIN EN 61010-2-010:2015-05
EN 61010-2-010:2014
ICOmed
X
Direktiiv 93/42/EMÜ (koos lisade ja muudatustega)
IIa klass kooskõlas direktiivi 93/42/EMÜ IX lisa reegliga 2
Sihtotstarve
HCP
xx
ICO
xx
ICO
xx
med
Niiskuskapid on kasutatavad ainult materjalide ja ainete tempera-
tuuri- ja kliimakatsetusteks kasutusjuhendis kirjeldatud juhiste ja
tehniliste andmete järgi.
CO
2
-inkubaatorid ICO on mõeldud raku- või muude kultuuride inku-
beerimiseks.
CO
2
-inkubaatorid ICOmed on mõeldud raku- või muude kultuuride
inkubeerimiseks.
Sihtotstarve direktiivi 93/42/EMÜ järgi (nõukogu direktiiv medit
-
siiniseadmeid puudutavate õigusaktide ühtlustamiseks liikmesrii-
kides)
CO
2
-inkubaatorit ICOmed kasutatakse muutumatute keskkonnatin-
gimuste loomiseks ja säilitamiseks kehavälise viljastamise (IVF)
valdkonnas, näiteks ootsüütide, seemnerakkude ja tsügootide in
-
kubeerimiseks erilistes kasvutassides, aga ka geeniekspressiooni
uuringutes ning RNA ja valkude biosünteesis.
Väärkasutamine
Muu kasutamine on väärkasutamine, ohtlik ja võib põhjustada kahju. Seade ei ole
plahvatuskindel (ei vasta Saksamaa töötervishoiu ja -ohutuse määruse VBG 24 nõue
-
tele). Seadmesse võib laadida ainult selliseid esemeid ja aineid, millest seadistatud
temperatuuril ei eraldu mürgiseid ega plahvatusohtlikke aure ning mis ei plahvata,
lõhke ega sütti. Seadet ei tohi kasutada värvide ega muude ainete, millest eralduvate
aurude segunemisel õhuga võib tekkida plahvatusohtlik gaasisegu, kuivatamiseks,
aurustamiseks ega kõvastamiseks. Aineid, mille koostis ei ole täpselt teada, ei tohi
seadmesse laadida. Seadme kasutamisel ei tohi selle kapis ega seadme vahetus lä
-
heduses moodustuda plahvatusohtlikke õhu-gaasisegusid.
Seadmete ICO ja ICOmed täiendavad ohutusjuhised
Seadme tagaküljel olevate liitmike kaudu võib kappi sisestada ainult destilleeritud vett
ning CO
2
ja N
2
. Muude vedelike ja gaaside sisestamine ei ole lubatud. Inkubaatorit ei
tohi kasutada steriliseerimiseks. See ei ole Saksamaa meditsiinitoodete seaduse järgi
sterilisaator. Seadmesse salvestatud steriliseerimisprogrammid on mõeldud üksnes
seadme enda steriliseerimiseks. Ärge kasutage neid meditsiiniseadmete steriliseeri-
miseks.