protect.Collar soft
Finalidad
protect.Collar soft es una órtesis para la estabilización de la columna
cervical.
Indicaciones
Todas las indicaciones en las que se requiera la estabilización de la
columna cervical, p. ej.:
•
Síndrome cervical
•
Artrosis cervical
•
Tortícolis
•
Latigazo en la columna cervical
•
Inestabilidad de la columna cervical
•
Dolores reumáticos
Contra-indicaciones
No se conocen hasta la fecha.
Riesgos / Efectos secundarios
Los elementos de colocación fija en casos aislados pueden provocar
puntos de presión o constricción de vasos sanguíneos o nervios. Consultar
al médico antes del uso en los siguientes casos:
• Afecciones en la zona de aplicación
• Trastornos circulatorios y sensoriales
• Trastornos del drenaje linfático
En caso de utilizar elementos ajustados, pueden producirse irritaciones
(presión, sudor, material).
Grupo de pacientes previsto
Los profesionales sanitarios, bajo su propia responsabilidad, atenderán a
los adultos y niños teniendo en cuenta las dimensiones/tamaños
disponibles y las funciones/indicaciones necesarias y siguiendo la
información proporcionada por el fabricante.
Indicaciones de uso
El lado anatómico se apoya sobre el mentón, la parte recta está dirigida
hacia la clavícula.
Instrucciones de cuidado
Cierre los cierres de gancho y bucle antes de proceder al lavado. Los restos
de jabón pueden causar irritaciones cutáneas y desgaste del material.
•
Lave el producto a mano, preferiblemente con el detergente medi clean.
•
No blanquear.
•
Secar al aire.
•
No planchar.
•
No limpiar en seco.
Instrucciones de almacenamiento
Por favor, guardar el producto en lugar seco y protegido del sol.
Composición
Espuma PU, algodón
Garantía
La garantía del fabricante se anulará en caso de un empleo no previsto.
Deberá tener en cuenta al respecto las indicaciones de seguridad y las
instrucciones de este manual.
Eliminación
Este producto puede eliminarse junto con la basura doméstica.
En cas de réclamation en rapport avec le produit, telle que par exemple un
tricot endommagé ou des défauts d’ajustement, veuillez contacter
directement votre revendeur médical. Seuls les incidents graves pouvant
mener à une détérioration considérable de l’état de santé ou à la mort
doivent être signalés au fabricant ou aux autorités compétentes de l’État
membre. Les incidents graves sont définis à l’article 2 no 65 du Règlement
(UE) 2017/745 (MDR). La trazabilidad del producto se garantiza con el
código UDI
.
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Español
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