medi Genumedi pro, Manual

Page: 14 / 50

Genumedi
®
pro
Beoogd doel
Genumedi pro is een kniegeleidingsorthese zonder extensie-/
flexiebeperking.
Indicaties
Alle indicaties waarbij een ondersteuning van de fysiologische geleiding
van het kniegewricht nodig is, bijv.:
• Lichte en matige instabiliteiten van het kniegewricht
• Gonarthrose
•
Lichte zijbandinstabiliteiten
Contra-indicaties
Momenteel niet bekend.
Risico‘s / Bijwerkingen
Bij strak aangebrachte hulpmiddelen kunnen er plaatselijk
drukverschijnselen of beknelling van bloedvaten of zenuwen optreden.
Daarom dient u bij de volgende omstandigheden voor de toepassing
overleg te plegen met uw behandelend arts:
• Aandoeningen of letsels van de huid in het toepassingsgebied, vooral bij
tekenen van ontsteking (te warm, zwelling of roodheid)
• Waarnemings- en doorbloedingsstoornissen (bijv. bij diabetes,
spataders)
• Stoornissen van de lymfeafvoer – ook onduidelijke zwellingen van weke
delen weg van het toepassingsgebied.
Bij het dragen van strak aangebrachte hulpmiddelen kunnen plaatselijk
huidirritaties voorkomen, die te wijten zijn aan een mechanische irritatie
van de huid (vooral in combinatie met transpiratie) of aan de
samenstelling van het materiaal.
Beoogde patiëntengroep
Hulpverleners gebruiken het product voor volwassenen en kinderen,
rekening houdend met de beschikbare maten/groottes, de vereiste
functies/indicaties en de informatie van de fabrikant op eigen
verantwoording.
Draaginstructie
Het beste resultaat met bandages bereikt u tijdens lichamelijke
activiteiten. Principieel kan de bandage de hele dag worden gedragen.
Daarbij moet u echter handelen volgens uw eigen draaggevoel en er op
letten dat uw knie in zitpositie niet meer dan 70° wordt gebogen. Bij
langere rustfasen (bijv. lang zitten/autorijden, slapen) dient u de bandage
uit te trekken.
Aantrekken / uittrekken
• Open beide riemen (afb. 1).
• Pak de bandage met de duim van binnen bij het bovenste uiteinde van
de zijdelingse stabiliseringsstaven. De ‘grip-ons’ aan de buitenkant
dienen voor een betere grip, zodat het aantrekken eenvoudiger wordt
(afb. 2).
• Trek de bandage zodanig over de knie dat de silicone ring de knieschijf
centraal en drukvrij omvat. Het midden van het scharnier moet nu op
één lijn met de bovenkant van de knieschijf liggen (afb. 3).
• Sluit dan beide riemen (afb. 4).
• Controleer vervolgens nogmaals de positie van de bandage.
•
Voor het verwijderen van de bandage opent u eerst beide riemen. Grijp
vervolgens bij het onderste uiteinde in de bandage en trek deze naar
beneden weg (afb. 5).
Wasinstructies
De siliconenring en de gewrichten behoeven niet verwijderd te worden
om ze te wassen. Klittebandsluitingen moeten voor het wassen worden
gesloten. Wij adviseren het gebruik van een waszak. Wasverzachter,
vetten, oliën en zalven kunnen het materiaal aantasten en zo het Clima
Comfort-effect belemmeren. Zeepresten kunnen huidirritaties en
materiaalslijtage veroorzaken.
• Was het product bij voorkeur met medi clean wasmiddel met de hand of
in de zachte was op 30° met een mild wasmiddel zonder wasverzachter.
• Niet bleken.
• Aan de lucht laten drogen.
• Niet strijken.
• Niet met chemicaliën reinigen.
    
Bewaarinstructie
Gelieve het product droog te bewaren en te beschermen tegen direct
zonlicht.
Materiaalsamenstelling
Polyamide, polyester, elastaan, viscose
Aansprakelijkheid
De aansprakelijkheid van de fabrikant vervalt bij ondeskundig gebruik.
Houd daartoe ook rekening met de desbetreffende veiligheidsinstructies
en aanwijzingen in deze gebruiksaanwijzing.
Afvalverwijdering
U kunt het product bij het huishoudelijke afval doen.
Uw medi-team
Wenst u snelle genezing!
Bij reclamaties in verband met het product, zoals beschadiging van het
weefsel of een verkeerde pasvorm, neemt u rechtstreeks contact op met
uw medische vakhandel. Enkel ernstige incidenten, die tot een ernstige
achteruitgang van de gezondheidstoestand of tot de dood kunnen leiden,
moeten aan de fabrikant en de bevoegde autoriteit van de lidstaat
worden gemeld. Ernstige incidenten zijn gedefinieerd in artikel 2, nr. 65
van de Verordening (EU) 2017/745 (MDR). De traceerbaarheid van het
product is gegarandeerd door de UDI-code
..
Nederlands
E016364-AAL_Genumedi_Pro.indd 14 04.11.21 12:39