medi Genumedi pro, Manual

Page: 28 / 50

Genumedi
®
pro
Przeznaczenie
Genumedi pro to orteza kolana, służąca do prowadzenia bez
zastosowania ograniczników ekstensji i fleksji.
Wskazania
Wszystkie wskazania, w których wymagane jest wsparcie fizjologicznego
prowadzenia stawu kolanowego, np.:
• Lekki i średnio nasilony brak stabilności stawu kolanowego
• Gonartroza
•
Lekki brak stabilności więzadeł pobocznych
Przeciwwskazania
W chwili obecnej nie znane.
Zagrożenia / Skutki uboczne
W przypadku ciasno przylegających środków pomocniczych może dojść
do miejscowych objawów ucisku lub ściśnięć naczyń krwionośnych lub
nerwów. Dlatego przed użyciem ortezy należy skonsultować się z
lekarzem prowadzącym leczenie w razie następujących dolegliwości:
• Choroby lub uszkodzenia skóry w miejscu stosowania, przede
wszystkim przy objawach zapalenia (nadmierne ocieplenie, obrzęk lub
zaczerwienienie)
• Zaburzenia czucia i ukrwienia nóg (np. przy cukrzycy, żylakach)
• Zaburzenia chłonki – jak również niejednoznaczne obrzęki miękkich
części poza obszarem stosowania
W przypadku noszenia ciasno przylegających środków pomocniczych
może dojść do miejscowych podrażnień skóry, wynikających z
mechanicznego uszkodzenia skóry (przede wszystkim w związku z
potliwością) lub składu materiałowego.
Docelowa grupa pacjentów
Pracownicy służby zdrowia opatrują osoby dorosłe i dzieci na własną
odpowiedzialność, kierując się dostępnością konkretnych rozmiarów/
wielkości oraz niezbędnymi funkcjami/wskazaniami, uwzględniając przy
tym informacje udzielone przez producenta.
Wskazówki dotyczące noszenia
Maksymalną skuteczność opaski osiągają podczas aktywności fizycznej.
Z zasady możliwe jest noszenie opaski przez cały dzień. Należy się
również kierować własnym odczuciem, a także uwzględnić fakt, iż w
pozycji siedzącej kolano nie może być zginane powyżej 70°. Przy
przedłużającym się stanie spoczynku stawu (np. długie siedzenie/
prowadzenie pojazdu, sen) należy zdejmować opaskę.
Zakładanie / zdejmowanie
• Odpiąć oba paski (rys. 1).
• Następnie chwycić opaskę kciukami od wewnętrznej strony u góry
bocznych prętów stabilizujących. „Uchwyty” przymocowane po
zewnętrznej stronie dodatkowo ułatwiają zakładanie (rys. 2).
• Opaskę wciągnąć przez kolano w taki sposób, aby pierścień silikonowy
obejmował centralnie rzepkę kolanową, nie wywierając na nią ucisku.
Środek przegubu powinien przebiegać w jednej linii z górną krawędzią
rzepki kolanowej (rys. 3).
• Następnie należy zapiąć oba paski (rys. 4).
• Na koniec jeszcze raz sprawdzić prawidłowe ułożenie opaski.
•
Aby zdjąć opaskę, najpierw należy odpiąć oba paski. Następnie chwycić
opaskę u dołu i ściągnąć ją w dół (rys. 5).
Wskazówki dotyczące pielęgnacji
Przed praniem nie trzeba usuwać silikonowego pierścienia i przegubów.
Przed praniem należy pamiętać o zapięciu mocowania na rzep. Zalecamy
stosowanie woreczka do prania. Płyny zmiękczające do płukania,
tłuszcze, oleje i maści mogą uszkodzić materiał i zniwelować efekt Clima
Comfort. Resztki detergentu mogą powodować podrażnienia skóry oraz
uszkadzać materiał.
• Produkt należy prać ręcznie, najlepiej środkiem do mycia marki medi
clean, lub w pralce w programie do tkanin delikatnych w temperaturze
30°C, używając środka do prania tkanin delikatnych bez płynu
zmiękczającego.
• Nie wybielać.
• Suszyć tradycyjnie.
• Nie prasować.
• Nie czyścić chemicznie.
    
Przechowywanie
Produktów należy przechowywać w suchym miejscu i chronić przed
bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
Skład materiału
Poliamide, poliester, elastan, wiskoza
Odpowiedzialność
Odpowiedzialność producenta wygasa w przypadku zastosowania
niezgodnego z przeznaczeniem. Należy również uwzględniać odnośne
wskazówki bezpieczeństwa i informacje zawarte w niniejszej instrukcji
eksploatacji.
Utylizacja
Produkt można zutylizować z odpadami z gospodarstwa
domowego.
Pracownicy firmy medi
Życzą szybkiego powrotu do zdrowia!
W przypadku reklamacji w związku z produktem, na przykład
uszkodzenia dzianiny lub niewłaściwego dopasowania, należy
skontaktować się bezpośrednio z odpowiednim sprzedawcą sprzętu
medycznego. Producentowi i odpowiednim władzom kraju
członkowskiego należy zgłaszać jedynie poważne incydenty, które mogą
doprowadzić do znaczącego pogorszenia stanu zdrowia lub do śmierci.
Poważne incydenty zdefiniowano w artykule 2 pkt. 65 rozporządzenia
(UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych. Identyfikowalność
produktu jest gwarantowana za pośrednictwem kodu UDI
.
Polski
E016364-AAL_Genumedi_Pro.indd 28 04.11.21 12:39