232
– Jos potilaalla, jolla on selkäydinvamma (sympaattisen hermoston stimulaatio) ja jolla ilmenee
autonomista heijastevilkkautta hoidon aikana, alipainehaavanhoito pitää lopettaa.
– Jos tarvitaan defibrillaatiota, irrota imulaite haavan sidoksesta ennen toimenpidettä.
– Erityistä varovaisuutta on noudatettava sidoksen asettamisessa ja poistamisessa, jotta vältetään
tahaton harsosidoksen tai vaahdon jääminen haavaan ja vastaavat tilanteet.
– Tätä laitetta ei ole tutkittu pediatrisilla potilailla.
– Älä vie laitetta seuraaville alueille: Positroniemissiotomografia (PET) tai korkeapaineinen
happikammio (HBO).
– Invia Motion NPWT -järjestelmä ei ole turvallinen magneettikuvausympäristössä (MR). Älä vie
Invia Motion NPWT -järjestelmää magneettikuvausympäristöön.
– Kirurgiset korkeataajuuslaitteet, radioverkot tai vastaavat voivat vaikuttaa laitteen toimintaan,
eikä niitä saa käyttää yhdessä Invia Motion -imulaitteen kanssa.
– Räjähdysvaara – Invia Motion NPWT -imulaitetta ei ole tarkoitettu käytettäväksi räjähdysherkissä
ympäristöissä, mukaan lukien happirikastetut tai syttyviä nukutusaineita sisältävät ympäristöt.
– Siirrettäviä ja kannettavia radiotaajuuslaitteita (myös lisävarusteita, kuten antennijohtoja ja ulkoisia
antenneja) ei saa käyttää 0,3 m lähempänä mitään Invia Motion NPWT -järjestelmän osaa,
valmistajan määrittämät johdot mukaan lukien. Muuten seurauksena voi olla tämän laitteen
toiminnan häiriytyminen.
– The Invia Motion NPWT -järjestelmä on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä Invia-vaahdon
ja -harsosidosten kanssa.
– FitPadilla varustettua Invia-vaahtosidospakkauksen kokoa XL ei pidä käyttää yhdessä Invia Motion
NPWT -järjestelmän kanssa.
Huomautukset
HUOMAUTUKSET
– Väärä käyttö saattaa aiheuttaa potilaalle kipua ja vammoja. Liiallinen alipaine tai haavan infektio
voi aiheuttaa kipua potilaalle. Molemmissa tapauksissa sidos pitää vaihtaa ja haava tarkastaa
huolellisesti.
– Potilasta tulee tarkkailla säännöllisesti lääkärin ohjeiden ja sairaalan määräysten mukaisesti
potilaan mukavuuden ja hoidon asianmukaisuuden varmistamiseksi sekä mahdollisten haavan
infektion merkkien havaitsemiseksi.
– Älä käytä Invia Motion -säiliö-/letkusarjaa, jos steriili pakkaus on vaurioitunut.
– Langattomat viestintälaitteet, kuten langattomat kotiverkot, matkapuhelimet, langattomat
puhelimet tukiasemineen ja radiopuhelimet, voivat vaikuttaa Invia Motion -imulaitteeseen,
ja ne on pidettävä vähintään 30 cm:n päässä siitä.
– Invia Motion NPWT -imulaitteen on oltava käytön aikana pystysuorassa (kantolaukku) tai
vaakasuorassa (näyttö ylöspäin).
– Invia Motion NPWT -imulaitteeseen liitetyn haavan kokonaistilavuus ei saa olla yli 1 l.
Seuraavat toteamukset kuvaavat tiloja, jotka voivat vaatia erityisiä toimia Invia Motion NPWT -järjestelmän
turvallisen ja tehokkaan käytön takaamiseksi.
– Potilaat, joilla on korkea verenvuodon riski, mukaan lukien potilaat, joilla on aktiivista verenvuotoa
tai vaikea-asteinen haavan hemostaasi.
– Potilaat, jotka ottavat antikoagulantteja tai verihiutaleiden aggregaatiota estäviä lääkkeitä.
– Potilaat, joille on tehty verisuonten yhdyshaara tai joilla on ollut hauraita, säteilytettyjä,
ommeltuja tai infektoituneita verisuonia.
– Potilaat, joilla on selkäydinvamma (sympaattisen hermojärjestelmän stimulaatio): mikäli potilas
kokee autonomista dysrefleksiaa (äkillisiä verenpaineen tai sydämen sykkeen muutoksia
sympaattisen hermoston stimulaation seurauksena), lopeta alipainehaavanhoito sensorisen
stimulaation minimoimiseksi ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.
Summary of Contents for Invia Motion
Page 2: ......
Page 355: ...355 Notes ...
