83
4888G-eIFU-0119
M-LNCS®, seria LNCS®,
DCI® & DCI-P
Senzor pentru deget reutilizabil pentru adulţi şi copii
INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE
Reutilizabil
LATEX
PCX-2108A
02/13
Produs care nu conţine latex din cauciuc natural
Nesteril
INDICAŢII
Când se utilizează cu Masimo SET®:
Senzorii reutilizabili M-LNCS®, LNCS® DCI® şi DCI-P sunt indicaţi pentru monitorizarea continuă sau prin „verificare punctuală”
neinvazivă a saturaţiei funcţionale în oxigen a hemoglobinei arteriale (SpO
2
) şi frecvenţei pulsului (măsurată de un senzorSpO
2
) pentru utilizarea pentru pacienţi adulţi şi copii atât în mişcare, cât şi în absenţa mişcării şi pentru pacienţi care sunt bine
perfuzaţi sau slab perfuzaţi, în spitale, instituţii de tip spital, în medii mobile sau acasă.
Când este utilizat cu puls-oximetre Nellcor® sau compatibile cu Nellcor:
Senzori reutilizabili M-LNCS, LNCS DCI şi DCI-P sunt indicaţi pentru monitorizarea neinvazivă de tip „verificare punctuală” sau
continuă a saturaţiei funcţionale în oxigen a hemoglobinei arteriale (SpO
2
) şi a frecvenţei pulsului (măsurată prin intermediul
unui senzor SpO
2
) cu utilizare pentru pacienţi adulţi sau copii (cu greutate > 30 kg), în spitale, instituţii de tip spital, în medii
mobile sau acasă.
CONTRAINDICAŢII
Este contraindicată utilizarea senzorilor DCI şi DCI-P pentru pacienţi activi sau pentru perioade îndelungate de utilizare.
Aceştia nu sunt concepuţi pentru monitorizarea pe termen lung. Aceştia trebuie îndepărtaţi şi repoziţionaţi într-un loc de
monitorizare diferit cel puţin o dată la patru (4) ore. Dacă este necesară monitorizarea prelungită, este recomandată utilizarea
unui senzor de unică folosinţă M-LNCS sau LNCS.
DESCRIERE
DCI şi DCI-P sunt destinaţi numai utilizării cu dispozitive care conţin dispozitive de oximetrie Masimo SET sau senzori M-LNCS,
LNCS licenţiaţi pentru utilizare şi, de asemenea cu pulsoximetre Nellcor sau compatibile cu Nellcor, cu excepţia instrumentelor
pregătite Nellcor cu OxiMax®. Consultaţi producătorii individuali pentru compatibilitatea anumitor instrumente şi modele
de senzori. Fiecare producător de instrumente este responsabil pentru determinarea compatibilităţii dispozitivelor sale cu
fiecare model de senzor.
Senzorii DCI şi DCI-P au fost verificaţi pentru utilizarea cu tehnologia de oximetrie Masimo SET şi cu pulsoximetrul Nellcor
N-200.
AVERTISMENT:
Cablurile şi senzorii Masimo sunt destinaţi numai utilizării cu dispozitive care conţin oximetria Masimo SET®
sau sunt licenţiate să utilizeze senzori Masimo.
AVERTISMENTE
• Toţi senzorii şi cablurile sunt proiectate pentru a fi utilizate cu monitoare specifice. Verificaţi compatibilitatea monitorului,
a cablurilor şi a senzorului înainte de utilizare, în caz contrar fiind posibilă obţinerea unei funcţionări defectuoase şi/sau
vătămarea pacientului.
• Senzorul ar trebui să nu prezinte niciun defect vizibil, decolorare sau avariere. Dacă senzorul este decolorat sau avariat,
încetaţi să-l mai utilizaţi. Nu utilizaţi niciodată un senzor avariat sau unul care are circuitele electrice expuse.
• Locul trebuie verificat frecvent sau conform protocolului clinicii, pentru a vă asigura de corectitudinea circulaţiei, de
integritatea pielii şi de alinierea optică corespunzătoare.
• Este nevoie de atenţie maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent, dacă este aplicat prea strâns, sau dacă devine prea
strâns datorită edemului pot apărea eroziunea tegumentului, ischemia ţesutului şi/sau necroza de presiune. Evaluaţi locul
din oră în oră şi mutaţi senzorul dacă apar semne de pierdere a integrităţii tegumentare şi/sau scăderea circulaţiei ori a
perfuziei.
• Nu utilizaţi bandă adezivă pentru a fixa senzorul; acest lucru poate restricţiona fluxul sangvin şi poate determina valori
măsurate inexacte. Utilizarea benzii adezive poate determina afectarea tegumentului şi/sau necroză de presiune sau
avarierea senzorului.
• Desfăşuraţi cu atenţie senzorul şi cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau să se
stranguleze accidental.
• Senzorii aplicaţi greşit sau senzorii care se desprind parţial pot determina obţinerea unor rezultate incorecte.
• Aplicarea greşită datorită unor tipuri incorecte de senzor pot determina valori măsurate inexact sau nicio valoare măsurată.
• Determinări imprecise ale SpO
2
pot fi cauzate de pulsaţii venoase anormale sau de congestie venoasă.
• Congestia venoasă poate determina valori măsurate ale saturaţiei în oxigen a sângelui arterial mai mici decât cele reale. De
aceea trebuie să asiguraţi un eflux venos adecvat de la locul de monitorizare. Senzorul nu trebuie să fie mai jos decât nivelul
inimii (de ex., senzorul fixat pe mâna pacientului care stă în pat cu mâna atârnând în jos).
• Pulsaţiile venoase pot determina în mod eronat valori indicate mai mici pentru SpO
2
(de ex. regurgitaţie a valvei tricuspide,
poziţie Trendelenburg).
ro
