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4888G-eIFU-0119
C) Ligar o sensor ao cabo do paciente
1. Consulte a
Fig. 4 M-LNCS
,
Fig. 5 LNCS
. Oriente o sensor corretamente (1) e introduza o conector do sensor completamente
no conector do cabo do paciente (2).
2. Feche a capa protetora (3).
D) Desligar o sensor do cabo do paciente
1. Consulte a
Fig. 6 M-LNCS, Fig. 7 LNCS
. Levante a capa protetora (1) para obter acesso ao conector do sensor (2).
2. Puxe o conector do sensor (2) com firmeza para o remover do cabo do paciente (3).
NOTA:
Para evitar danos, puxe o conector do sensor e não o cabo.
LIMPEZA
1. Retire o sensor do paciente e desligue o sensor do cabo do paciente.
2. Limpe o sensor com uma compressa embebida em álcool isopropílico a 70% ou detergente suave.
3. Deixe o sensor secar completamente antes da colocação num paciente.
ou
1. Se for necessário proceder à desinfeção de nível baixo, utilize uma solução aquosa de lixívia 1:10.
2. Utilize uma compressa ou pano embebido na solução de limpeza e limpe todas as superfícies do sensor e o cabo.
3. Utilize outra compressa ou pano embebido em água esterilizada ou destilada e limpe todas as superfícies do sensor
e o cabo.
4. Seque o sensor e o cabo com um pano limpo ou uma compressa seca.
Precauções:
• Não utilize lixívia não diluída (5% - 5,25% de hipoclorito de sódio) ou qualquer outra solução de limpeza além das aqui
recomendadas, uma vez que podem ocorrer danos permanentes no sensor.
• Não mergulhe o sensor ou o conector em qualquer solução líquida.
• Não efetue esterilização por irradiação, autoclave a vapor ou óxido de etileno.
ESPECIFICAÇÕES
Quando utilizados com monitores de oximetria de pulso Masimo SET, com módulos de oximetria de pulso com licença
Masimo SET, ou com tecnologia Nellcor, os sensores reutilizáveis M-LNCS/LNCS DCI e DCI-P foram concebidos para as
seguintes especificações do desempenho:
Tecnologia Masimo SET
Tecnologia Nellcor
5
DCI
DCI-P
DCI
DCI-P
Peso corporal
> 30 kg
10 - 50 kg
> 30 kg
10 - 50 kg
Local de aplicação
Dedo da mão
ou do pé
Dedo da mão
ou do pé
Dedo da mão
ou do pé
Dedo da mão
ou do pé
Exatidão da saturação,
sem movimento
1 (70-100%)
2%
2%
2%
2%
Exatidão da saturação,
com movimento
2 (70-100%)
3%
3%
N/A
N/A
Exatidão da frequência de pulso,
sem movimento
3 (70-100%)
3 bpm
3 bpm
3 bpm
3 bpm
Exatidão da frequência de pulso,
com movimento
3 (25 - 240 bpm)
5 bpm
5 bpm
N/A
N/A
Exatidão com perfusão
baixa
4 (70-100%)
SpO
2
± 2%
SpO
2
± 2%
N/A
N/A
Pulso ± 3 bpm
Pulso ± 3 bpm
N/A
N/A
NOTA:
a exatidão
A
rms
é um cálculo estatístico da diferença entre medições do dispositivo e medições de referência.
Aproximadamente dois terços das medições do dispositivo situaram-se entre +/-
A
rms
das medições de referência num
estudo controlado.
1
A tecnologia Masimo SET foi validada relativamente à exatidão sem movimento em estudos com sangue humano em voluntários
adultos saudáveis, do sexo masculino e feminino e com pigmentação da pele clara a escura, em estudos de hipoxia induzida no
intervalo de 70%-100% SpO
2
em comparação com um co-oxímetro laboratorial.
2
A tecnologia Masimo SET foi validada relativamente à exatidão com movimento em estudos com sangue humano em voluntários
adultos saudáveis, do sexo masculino e feminino e com pigmentação da pele clara a escura, em estudos de hipoxia induzida
e com realização de movimentos de fricção e batimento, com frequência de 2 a 4 Hz e amplitude de 1 a 2 cm e um movimento não
repetido entre 1 e 5 Hz e amplitude de 2 a 3 cm em estudos de hipoxia induzida no intervalo de 70%-100% SpO
2
em comparação
com um co-oxímetro laboratorial.
3
A tecnologia Masimo SET foi validada relativamente à exatidão da frequência de pulso no intervalo 25-240 bpm em testes de
bancada com comparação com um simulador Biotex Index 2 e um simulador Masimo com forças de sinais superiores a 0,02%
e transmissão superior a 5% para valores de saturação entre 70% e 100%.
