Zertifizierung, Einhaltung von Vorschriften und
Kennzeichnungen
Das Trainingsmodell ist gemäß der
Ratsrichtlinie 1999/5/EG über Funkanlagen und
Telekommunikationsendeinrichtungen (FTEG)
und der Ratsrichtlinie 2011/65/EU
zur Beschränkung der Verwendung
bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro-
und Elektronikgeräten (RoHS) mit einem
CE-Kennzeichen versehen.
Australische Kennzeichnung der
Übereinstimmung mit den EMV-Anforderungen
KANADISCHE ICES-003-ERKLÄRUNG
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
Hersteller
Herstellungsdatum
Nach den für Ihr Land geltenden Empfehlungen
entsorgen.
Referenzbestellnummer
Symbol für Warnung/Vorsicht
•
•
Caution
Changes or modifications not expressly approved by Laerdal
Medical could void the user’s authority to operate the equipment.
This equipment has been tested and found to comply with the
limits for a Class B digital device, pursuant to part 15 of the FCC
Rules. These limits are designed to provide reasonable protection
against harmful interference in a residential installation. This
equipment generates, uses and can radiate radio frequency energy
and, if not installed and used in accordance with the instructions,
may cause harmful interference to radio communications. However,
there is no guarantee that interference will not occur in a particular
installation. If this equipment does cause harmful interference to
radio or television reception, which can be determined by turning
the equipment off and on, the user is encouraged to try to correct
the interference by one or more of the following measures:
•
Reorient or relocate the receiving antenna.
•
Increase the separation between the equipment and receiver.
•
Connect the equipment into an outlet on a circuit different
from that to which the receiver is connected.
•
Consult the dealer or an experienced radio/TV technician
for help.
Contains FCC ID: U3O-G2M5477
Contains FCC ID: VVXLM400
Technische Daten
Resusci Anne QCPR, QCPR AED, QCPR D
Abmessungen: 177 cm x 52 cm x 25 cm
Gewicht: 36 kg
Defibrillation im Durchschnitt: 2 x 360 J/Minute maximal (nur
QCPR D)
Betriebstemperatur: 0 °C bis +40 °C
Feuchtigkeit: < 95 % relative Feuchtigkeit
Aufbewahrungstemperatur: -15 °C bis +50 °C
Beatmung
Unterstützte Atemwegsmanagement-Tools
Die folgenden Intubationsvorrichtungen wurden mit dem
Intubationskopf getestet:
•
LMA Classic 4
•
LMA Classic 5
•
LMA Unique 5
•
LMA Fasttrack 4
•
LMA Fasttrack 5
•
Combitube 37 Fr
•
LTS-D 4
•
LTS-D 5
•
Japanese Sumi NA
Abfallbehandlung
Das Trainingsmodell enthält elektronische Bauteile. Entsorgen Sie
es in einer geeigneten Recycling-Anlage gemäß den örtlichen
Vorschriften.
Europäische Richtlinie 2012/19/EU (WEEE)
Dieses Gerät ist gemäß der europäischen Richtlinie 2012/19/EU
zu Elektro- und Elektronik-Altgeräten (WEEE) gekennzeichnet.
Durch die ordnungsgemäße Entsorgung dieses Produkts helfen
Sie dabei, mögliche negative Auswirkungen auf die Umwelt
und menschliche Gesundheit zu vermeiden, die bei einer
unsachgemäßen Entsorgung auftreten könnten.
Das Symbol auf dem Produkt oder den dem Produkt
beiliegenden Dokumenten weist darauf hin, dass dieses Produkt
nicht über den Hausmüll entsorgt werden darf. Stattdessen
ist es bei der zuständigen Sammelstelle für das Recycling von
elektrischen und elektronischen Geräten abzugeben. Die
Entsorgung ist gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften
zur Abfallentsorgung vorzunehmen. Detailliertere Informationen
zur Behandlung, Verwertung und zum Recycling dieses Produkts
erhalten Sie bei Ihrer Gemeindeverwaltung, Ihrem örtlichen
Entsorgungsunternehmen oder dem Laerdal-Vertreter, bei dem
Sie das Produkt erworben haben.
Garantie
Für das Laerdal Resusci Anne QCPR/QCPR AED/QCPR
D gilt eine eingeschränkte Gewährleistung von einem Jahr.
Informationen zu den Gewährleistungsbedingungen finden
Sie in der Laerdal Global Warranty.
N25270
