인증
,
준수
및
라벨
마네킹은
유무선
통신
단말기기
(R&TTE)
에
관한
Council Directive 1999/5/EC
및
특정유해물질
사용제한
(RoHS)
에
관한
Council Directive 2011/65/EU
에
따라
CE
마크를
획득하였습니다
.
호주
무선통신
및
EMC
규정
준수
표시
CANADIAN ICES-003 STATEMENT
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
제조업체
제조일
해당
국가의
권고안에
따라
폐기하십시오
.
참조
주문
번호
경고
/
주의
아이콘
FCC Statement
This device complies with part 15 of the FCC rules.
Operation is subject to the following two conditions:
•
This device may not cause harmful interference
•
This device must accept any interference
received, including interference that may cause
undesired operation.
Caution
Changes or modifications not expressly approved by Laerdal Med-
ical could void the user’s authority to operate the equipment. This
equipment has been tested and found to comply with the limits
for a Class B digital device, pursuant to part 15 of the FCC Rules.
These limits are designed to provide reasonable protection against
harmful interference in a residential installation. This equipment
generates, uses and can radiate radio frequency energy and, if not
installed and used in accordance with the instructions, may cause
harmful interference to radio communications. However, there is
no guarantee that interference will not occur in a particular instal-
lation. If this equipment does cause harmful interference to radio
or television reception, which can be determined by turning the
equipment off and on, the user is encouraged to try to correct
the interference by one or more of the following measures:
•
Reorient or relocate the receiving antenna.
•
Increase the separation between the equipment and receiver.
•
Connect the equipment into an outlet on a circuit different
from that to which the receiver is connected.
•
Consult the dealer or an experienced radio/TV technician
for help.
Contains FCC ID: U3O-G2M5477
Contains FCC ID: VVXLM400
사양
Resusci Anne QCPR, QCPR AED, QCPR D
치수
:
177cm x 52cm x 25cm
무게
: 36kg
제세동
가능
횟수
:
분당
360J
로
최대
평균
2
회
(QCPR D
만
해당
)
작동
온도
: 0
°C
~ +40
°C
습도
: 95%
미만의
상대
습도
보관
온도
: -15
°C
~ +50
°C
인공
호흡
지원되는
장비
유형
Airway Head
에
사용하도록
테스트된
삽관
장치들은
다음과
같습니다
.
• LMA Classic 4
• LMA Classic 5
• LMA Unique 5
• LMA Fasttrack 4
• LMA Fasttrack 5
• Combitube 37 Fr
• LTS-D 4
• LTS-D 5
• Japanese Sumi NA
폐기물
처리
마네킹에는
전자
부품이
들어
있습니다
.
현지
법규에
따라
적절한
재생
시설에서
폐기하십시오
.
유럽
지침
2012/19/EU(WEEE)
WEEE:
이
기기는
폐전기
및
전자
장치
(WEEE)
에
대한
유럽
지침
2012/19/EU
에
따라
표시되었습니다
.
이
제품을
올바르게
폐기했는지
확인함으로써
이
제품의
부적절한
폐기로
인해
발생할
수
있는
환경
및
인간의
건강에
대한
부정적인
결과를
예방하는
데
도움이
됩니다
.
제품
또는
제품과
함께
제공되는
문서의
표시는
본
기기를
가전
폐기물로
처리하면
안
된다는
것을
나타냅니다
.
가전
폐기물로
처리하는
대신
전기
및
전자
장치
재활용을
위한
해당
수거
장소에
가져다주어야
합니다
.
폐기물
처리에
대한
현지
환경
법규에
따라
폐기하십시오
.
본
제품의
처리
,
복구
및
재활용에
대한
자세한
내용은
현지
시청
,
가전
폐기물
서비스
센터
또는
제품을
구매한
Laerdal
담당자에게
문의하십시오
.
보증
Laerdal Resusci Anne QCPR / QCPR AED / QCPR D
는
1
년
제한
보증이
적용됩니다
.
세부
사항은
Laerdal Global
Warranty
를
참조하십시오
.
N25270
