Certification, conformité et étiquettes
Le mannequin est doté du marquage CE
conformément à la Directive 1999/5/CE du
Conseil relative aux équipements hertziens et
équipements terminaux de télécommunications
(ETRT) et à la Directive 2011/65/UE du Conseil
relative à la limitation de l'utilisation de certaines
substances dangereuses dans les équipements
électriques et électroniques.
Marquage de conformité aux normes de CEM
et de radiocommunication australiennes
DÉCLARATION CANADIENNE ICES-003
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
Fabricant
Date de fabrication
Élimination conforme aux recommandations
de votre pays.
Référence numéro de commande
Symboles d'avertissement/de mise en garde
FCC Statement
•
•
Caution
Changes or modifications not expressly approved by Laerdal
Medical could void the user’s authority to operate the equipment.
This equipment has been tested and found to comply with the
limits for a Class B digital device, pursuant to part 15 of the FCC
Rules. These limits are designed to provide reasonable protection
against harmful interference in a residential installation. This
equipment generates, uses and can radiate radio frequency energy
and, if not installed and used in accordance with the instructions,
may cause harmful interference to radio communications.
However, there is no guarantee that interference will not occur
in a particular installation. If this equipment does cause harmful
interference to radio or television reception, which can be
determined by turning the equipment off and on, the user is
encouraged to try to correct the interference by one or more of
the following measures:
•
Reorient or relocate the receiving antenna.
•
Increase the separation between the equipment and receiver.
•
Connect the equipment into an outlet on a circuit different
from that to which the receiver is connected.
•
Consult the dealer or an experienced radio/TV technician
for help.
Contains FCC ID: U3O-G2M5477
Contains FCC ID: VVXLM400
Caractéristiques techniques
Resusci Anne QCPR, QCPR AED, QCPR D
Dimensions : 177 cm x 52 cm x 25 cm
Poids : 36 kg
Défibrillation : moyenne de 2 de 360 J/minute max.
(QCPR D uniquement)
Température de fonctionnement : de 0 °C à +40 °C
Humidité relative : < 95 %
Température stockage : de -15 °C à +50 °C
Ventilation
Outils de gestion des voies aériennes pris en charge
Les dispositifs d'intubation suivants ont été testés sur la tête de
gestion des voies aériennes :
•
ML Classique 4
•
ML Classique 5
•
ML Unique 5
•
ML Intensif 4
•
ML Intensif 5
•
Combitube 37 Fr
•
LTS-D 4
•
LTS-D 5
•
Japanese Sumi NA
Traitement des déchets
Le mannequin contient des composants électroniques. Éliminez-
le dans une installation de recyclage appropriée, conformément
à la réglementation locale en vigueur.
Directive européenne 2012/19/UE (DEEE)
DEEE : cet appareil est marqué conformément à la Directive
européenne 2012/19/UE relative aux déchets d'équipements
électriques et électroniques (DEEE). En garantissant que
ce produit est éliminé convenablement, vous éviterez des
conséquences éventuellement dommageables pour la santé
humaine et l'environnement, qui pourraient survenir du fait d'un
traitement inapproprié des déchets de ce produit.
Le symbole apposé sur le produit ou sur les documents qui
l'accompagnent indique que cet appareil ne peut pas être traité
comme un déchet ménager. Il doit être remis à un point de
collecte adapté pour le recyclage des équipements électriques et
électroniques. Son élimination doit être réalisée conformément à
la réglementation environnementale locale relative à l'élimination
des déchets. Pour obtenir des informations plus détaillées sur le
traitement, la collecte et le recyclage de ce produit, contactez
votre mairie, le service de gestion des déchets ménagers local
ou le représentant Laerdal auprès duquel vous avez acheté
le produit.
Garantie
Le système Resusci Anne QCPR / QCPR AED / QCPR D de
Laerdal bénéficie d'une garantie limitée d’un an. Reportez-vous
à la garantie mondiale de Laerdal Global pour en connaître
les clauses.
N25270
