Сертификация, соответствие стандартам и
маркировка
Манекен маркирован знаком соответствия
европейским стандартам качества согласно
Директиве Совета ЕС 1999/5/EC об
оконечном радио- и телекоммуникационном
оборудовании (R&TTE) и Директиве Совета ЕС
2011/65/EU об ограничении на использование
определенных опасных материалов (RoHS).
Знак соответствия радиокоммуникационным
стандартам и электромагнитной
совместимости (Австралия)
ЗАЯВЛЕНИЕ О СООТВЕТСТВИИ СТАНДАРТУ
ICES-003 (КАНАДА)
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
Производитель
Дата изготовления
Проводите утилизацию согласно нормам,
принятым в вашей стране.
Номер заказа
Символ предупреждения/предостережения
FCC Statement
This device complies with part 15 of the FCC rules.
Operation is subject to the following two conditions:
•
This device may not cause harmful interference
•
This device must accept any interference
received, including interference that may cause
undesired operation.
Caution
Changes or modifications not expressly approved by Laerdal
Medical could void the user’s authority to operate the equip-
ment. This equipment has been tested and found to comply
with the limits for a Class B digital device, pursuant to part 15 of
the FCC Rules. These limits are designed to provide reasonable
protection against harmful interference in a residential instal-
lation. This equipment generates, uses and can radiate radio
frequency energy and, if not installed and used in accordance
with the instructions, may cause harmful interference to radio
communications. However, there is no guarantee that interfer-
ence will not occur in a particular installation. If this equipment
does cause harmful interference to radio or television reception,
which can be determined by turning the equipment off and on,
the user is encouraged to try to correct the interference by one
or more of the following measures:
• Reorient or relocate the receiving antenna.
• Increase the separation between the equipment and
receiver.
• Connect the equipment into an outlet on a circuit different
from that to which the receiver is connected.
• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician
for help.
Contains FCC ID: U3O-G2M5477
Contains FCC ID: VVXLM400
Технические характеристики
Resusci Anne QCPR, QCPR AED, QCPR D
Размеры: 177 см x 52 см x 25 см
Вес: 36 кг
Средняя дефибрилляция: не более 2 разрядов
по 360 Дж/мин (только QCPR D)
Рабочая температура: от 0 до +40 °C
Влажность: < 95 % относительной влажности
Температура хранения: от -15 до +50 °C
Вентиляция легких
Поддерживаемые средства для обеспечения
проходимости дыхательных путей
Следующие интубационные устройства были испытаны
на голове манекена Airway Head:
• Классическая ларингеальная маска LMA Classic 4
• Классическая ларингеальная маска LMA Classic 5
• Одноразовая ларингеальная маска LMA Unique 5
• Интубационная ларингеальная маска LMA Fasttrack 4
• Интубационная ларингеальная маска LMA Fasttrack 5
• Двухходовая интубационная трубка Combitube 37 Fr
• LTS-D 4
• LTS-D 5
• Sumi NA (Япония)
Утилизация отходов
Манекен содержит электронные компоненты. Утилизируйте
его в предназначенном для этого месте в соответствии
с местным законодательством.
Европейская директива 2012/19/EU (Директива ЕС об
отходах электрического и электронного оборудования)
Директива ЕС об отходах электрического и электронного
оборудования: данное устройство маркировано в
соответствии с Европейской директивой 2012/19/EU об
отходах электрического и электронного оборудования
(WEEE). Обеспечив надлежащую утилизацию данного
изделия, вы поможете предотвратить потенциальные
негативные последствия для окружающей среды и здоровья
человека, вызванные ненадлежащей утилизацией изделия.
Вышеуказанный символ, изображенный на изделии или
сопроводительной документации, означает, что данное
устройство не может утилизироваться как бытовые отходы.
Устройство необходимо сдать в специальный пункт приема
и утилизации электрического и электронного оборудования.
Утилизацию необходимо выполнять в соответствии
с местными экологическими стандартами, регулирующими
утилизацию отходов. Для получения подробной
информации об утилизации, использовании отходов и их
переработке обратитесь в местные органы власти, службу
по вывозу и утилизации отходов или к представителю
компании Laerdal, у которого вы приобрели изделие.
Гарантия
На модели Laerdal Resusci Anne QCPR / QCPR AED / QCPR D
предоставляется ограниченная гарантия сроком 1 год.
Условия и положения гарантии см. в документе «Всемирная
гарантия Laerdal».
N25270