Certificazione, conformità ed etichette
Il manichino reca il marchio CE, in
conformità alla direttiva 1999/5/CE R&TTE
su apparecchiature radio e terminali di
telecomunicazione e alla direttiva
2011/65/UE RoHS sulle limitazioni
dell'uso di sostanze pericolose.
Marchio di conformità alle normative australiane
su radiocomunicazioni e compatibilità
elettromagnetica (EMC)
DICHIARAZIONE CANADESE ICES-003
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
Produttore
Data di produzione
Smaltire conformemente alle normative del
proprio paese.
Numero di ordine di riferimento
Simbolo di precauzione/avvertenza
•
•
Caution
Changes or modifications not expressly approved by Laerdal Med-
ical could void the user’s authority to operate the equipment. This
equipment has been tested and found to comply with the limits
for a Class B digital device, pursuant to part 15 of the FCC Rules.
These limits are designed to provide reasonable protection against
harmful interference in a residential installation. This equipment
generates, uses and can radiate radio frequency energy and, if not
installed and used in accordance with the instructions, may cause
harmful interference to radio communications. However, there is
no guarantee that interference will not occur in a particular instal-
lation. If this equipment does cause harmful interference to radio
or television reception, which can be determined by turning the
equipment off and on, the user is encouraged to try to correct
the interference by one or more of the following measures:
•
Reorient or relocate the receiving antenna.
•
Increase the separation between the equipment and receiver.
•
Connect the equipment into an outlet on a circuit different
from that to which the receiver is connected.
•
Consult the dealer or an experienced radio/TV technician
for help.
Contains FCC ID: U3O-G2M5477
Contains FCC ID: VVXLM400
Specifiche
Resusci Anne QCPR, QCPR AED, QCPR D
Dimensioni: 177 cm x 52 cm x 25 cm
Peso: 36 kg
Defibrillazione massimo: 2 scariche da 360 J/minuto
in media (solo QCPR D)
Temperatura di esercizio: da 0 °C a +40 °C
Umidità: < 95% di umidità relativa
Temperatura di conservazione: da -15 °C a +50 °C
Ventilazione
Supporto per strumenti di gestione delle vie aeree
Con la testa di gestione delle vie aeree sono stati collaudati i
seguenti dispositivi di intubazione:
•
Maschera laringea Classic 4
•
Maschera laringea Classic 5
•
Maschera laringea Unique 5
•
Maschera laringea Fasttrack 4
•
Maschera laringea Fasttrack 5
•
Combitube 37 Fr
•
LTS-D 4
•
LTS-D 5
•
Japanese Sumi NA
Trattamento dei rifiuti
Il manichino include componenti elettronici. Smaltirlo presso
uno stabilimento per il riciclo appropriato in conformità con le
normative locali.
Direttiva europea 2012/19/UE (WEEE)
WEEE: l'etichettatura dell’apparecchiatura è conforme alla
direttiva europea 2012/19/UE WEEE sullo smaltimento dei rifiuti
elettrici ed elettronici. Lo smaltimento corretto del prodotto
aiuta a prevenire possibili conseguenze negative sull'ambiente
e sulla salute, che potrebbero essere altrimenti causate da un
trattamento inappropriato dei rifiuti del prodotto.
Il simbolo riportato sul prodotto, o sulla documentazione
fornita con il prodotto, indica che l'apparecchiatura non deve
essere trattata come rifiuto domestico. Dovrà quindi essere
portata presso un punto di raccolta applicabile per il riciclo delle
parti elettriche ed elettroniche, dove deve essere trattata nel
rispetto delle normative ambientali locali per lo smaltimento
dei rifiuti. Per informazioni più dettagliate su come trattare,
recuperare e riciclare il prodotto, contattare l'ufficio municipale
preposto, il servizio di smaltimento di rifiuti domestici di zona o il
rappresentante Laerdal dal quale il prodotto è stato acquistato.
Garanzia
Resusci Anne QCPR / QCPR AED / QCPR D di Laerdal è
coperto da una garanzia limitata di un anno. Fare riferimento alla
garanzia globale di Laerdal per i termini e le condizioni.
N25270
