Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen
- Auf der Innenseite des Airway-Management-Kopfes sind
elektronische Komponenten montiert. Folgende Techniken sollten
nicht an diesem
Übungsmodell
geübt werden, da die Atemwege
des
Übungsmodells
nicht angemessen gereinigt und desinfiziert
werden können:
1
. Mund-zu-Mund/Mund-zu-Maske-Beatmung
2. Das Eingeben von künstlichem Erbrochenen zum Absaugen
- Fetten Sie die oralen und nasalen Luftwege vorsichtig mit dem
vorgesehenen Schmiermittel, bevor jegliche Instrumente oder
Tuben in die Luftwege eingeführt werden. Auch die Instrumente
und Tuben sollten vor Gebrauch eingefettet werden.
- Vermeiden Sie den direkten Kontakt zwischen der Haut des
Ubungsmodell mit Tinte oder fotokopiertem Papier. Es können
sonst bleibende Flecken entstehen. Vermeiden Sie den Gebrauch
von gefärbten Einmalhandschuhen, wenn Sie mit dem
Ubungsmodell arbeiten. Auch das kan zu Verfärbungen führen.
- Vorsicht beim Ertasten des Pulses; zu starker Druck kann dazu
führen, dass der Puls nicht mehr tastbar ist. Es können nur zwei
unterschiedliche Pulse zur gleichen Zeit getastet werden.
- Wenn die Übungseinheit vorsieht, dass Flüssigkeiten und/oder
Medikamente intravenös in den Arm eingegeben werden, leeren
Sie den Arm der Ubungsmodell unmittelbar nach der Übung
wieder.
Defibrillation
- Wenden Sie den Defibrillator nur auf Brustkorbhaut an, die
korrekt am Brustkorb der Ubungsmodell montiert wurde.
- Um Überhitzung zu vermeiden, verwenden Sie nicht mehr als im
Durchschnitt 2 x 360J /Minute über längere Zeit.
- Der Brustkorb des Ubungsmodell muss trocken gehalten werden.
Das Verwenden des IV-Armes muss unter besonderer Vorsicht
geschehen.
- Verwenden Sie kein leitendes Gel und keine leitenden
Defibrillations-Pads, die für den Gebrauch an Patienten zur
Vermeidung von Hautschäden gedacht sind.
- Verwenden Sie keine Kabel oder Verbindungen, die sichtbare
Schäden aufweisen.
- Berücksichtigen Sie alle üblichen Sicherheitsvorkehrungen beim
Einsatz von Defibrillatoren.
- Die Defibrillation sollte nur über die beiden
Defibrillationsanschlüsse ausgeführt werden
Standards/Zulassungen
Dieses Gerät entspricht Teil
15
der FCC-Regeln. Der Betrieb
unterliegt den beiden folgenden Voraussetzungen:
(1)
Dieses Gerät darf keine gefährlichen Interferenzen
verursachen, und
(2) dieses Gerät muss jede empfangene Interferenz
akzeptieren, inklusive Interferenzen, die ungewünschten
Betrieb verursachen.
Hinweis:
Dieses Gerät wurde getestet. Es stimmt mit den Grenzwerten
für ein Klasse B Digitalgerät überein und arbeitet gemäß Teil
15
der
FCC-Regeln. Diese Grenzwerte wurden gesetzt, um einen
angemessenen Schutz vor gefährlichen Interferenzen in den
Installationen innerhalb von Wohngebieten zu gewährleisten. Dieses
Gerät kann hochfrequente Strahlungen hervorbringen sowie gefährliche
Interferenzen bei Funkgeräten verursachen, wenn es nicht nach
Anleitung installiert und verwendet wird. Es wird keine Garantie dafür
gegeben, dass keine Interferenz bei besonderen Installationen
vorkommt. Wenn beim Ein-/Ausschalten dieses Geräts gefährliche
Interferenzen bei Radio- oder Fernsehgeräten entstehen, kann der
Benutzer versuchen, die Interferenz zu korrigieren, indem er/sie die
folgenden Messungen durchführt:
- Richten Sie die Empfangsantenne neu aus, oder stellen Sie sie an
einer anderen Stelle auf.
- Bitten Sie Ihren Händler oder einen erfahrenen
Radio/Fernsehtechniker um Hilfe.
- Vergrößern Sie den Abstand zwischen dem Gerät und dem
Empfangsgerät.
- Verbinden Sie das Gerät an einer Steckdose eines anderen
Schaltkreises als den, an dem das Empfangsgerät angeschlossen ist.
Vorsicht:
Veränderungen oder Modifizierungen, die nicht ausdrücklich
von Laerdal empfohlen wurden, können dazu führen, dass dem
Benutzer die Betriebserlaubnis für dieses Gerät entzogen wird.
Hiermit erklärt Laerdal Medical, dass der Resusci Anne Advanced
SkillTrainer mit der VitalSim Fernbedienung den wesentlichen
Vorschriften und anderen relevanten Bestimmungen der Richtlinie
1999/5/EG
entspricht, wenn er das CE-Zeichen trägt.
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