28
Tonometru D-KAT tip Z de la KEELER
RO
Consultați instrucțiunile de
utilizare
Indicator general de avertizare
Data fabricației
Avertizare: Radiație neionizantă
Numele și adresa producătorului
A se menține uscat
Țara de fabricație
Fragil
Reciclarea deșeurilor de
echipamente electrice și
electronice (DEEE)
A nu se utiliza dacă ambalajul este
deteriorat
Sus
Echipament clasa II
Limită de temperatură
Interval de presiune atmosferică
Limită de temperatură
Interval de umiditate
0120
Evaluarea conformității în
Regatul Unit, cu numărul
organismului notificat pentru
SGS UK
1639
Conformité Européene, cu numărul
organismului notificat pentru SGS
Belgium NV
REP
EC
Reprezentat autorizat în
Comunitatea Europeană
REP
CH
Reprezentat autorizat în Elveția
Număr de catalog
Număr de serie
Traducere
Dispozitiv medical
Tonometrul Keeler D-KAT tip Z este proiectat și construit în conformitate cu Directiva 93/42/CEE, Regulamentul (UE) 2017/745
și standardul ISO 13485 Dispozitive medicale. Sisteme de management al calității.
Clasificare: CE / UKCA: Clasa IIa
FDA: Clasa II
Este interzisă reproducerea, integrală sau parțială, a informațiilor conținute în acest manual fără permisiunea scrisă prealabilă a
producătorului. Ca parte a politicii noastre de dezvoltare continuă a produsului, noi, producătorul, ne rezervăm dreptul de a opera
modificări ale specificațiilor și ale altor informații conținute în prezentul document fără notificare prealabilă.
Aceste instrucțiuni de utilizare sunt disponibile și pe site-urile Keeler UK și Keeler USA.
Copyright © Keeler Limited 2023. Publicat în Regatul Unit, 2023.
Summary of Contents for D-KAT Z
Page 1: ...EN RO Keeler Digital Applanation Tonometer D KAT Z type INSTRUCTIONS FOR USE...
Page 2: ......
Page 4: ......
Page 55: ......