Hillrom O-LPS, Instructions For Use Manual, Page: 44 / 197

INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Document Number: 80028139
Page 44
Issue Date: 25 MAR 2020
Version: B Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
Examinez également les rails latéraux de la table opératoire avant l'utilisation du
dispositif. N'utilisez pas le dispositif si vous constatez qu'il est endommagé, si certaines
parties sont manquantes ou s'il ne fonctionne pas normalement.
d. Afin d'éviter de graves lésions au patient et/ou à l'utilisateur et/ou d'endommager le
dispositif, assurez-vous que les clamps de fixation sont entièrement en contact avec
les rails latéraux de la table et solidement fixés. Testez le mécanisme de verrouillage
afin de vous assurer que le dispositif ne bouge pas lorsqu'il est élevé ou poussé.
ATTENTION :
a. Le non-respect de cette règle peut annuler la garantie. Afin d'éviter de graves lésions
au patient et/ou à l'utilisateur et/ou d'endommager le dispositif :
toute modification,
mise à jour ou réparation doit être effectuée par un spécialiste agréé d'Allen.
b. Ne dépassez pas la charge maximale d'utilisation indiquée dans le tableau des
spécifications du produit.
4.2 Spécifications du produit :
Spécifications mécaniques Description
Dimensions du produit
77,5 cm (30 1
⁄
2
)
de long
Matériau
Acier inoxydable, nylon, plastisol vinyle et
mousse de caoutchouc PVC.
Charge maximale d'utilisation sur le
dispositif Patient de 226 kg (500 lbs)
Poids total du dispositif complet Environ 2,3 kg (5 lbs)
Spécifications de stockage Description
Température de stockage -29
°
C à +60
°
C
Plage d'humidité relative de stockage 15 % à 85 %
Température de fonctionnement
Ce dispositif est conçu pour être utilisé
dans un environnement de salle
d'opération contrôlé.
Plage d'humidité relative de
fonctionnement
Spécifications électriques Description
Non applicable. Non applicable.
Spécifications du logiciel Description
Non applicable. Non applicable.