Hillrom O-LPS, Instructions For Use Manual, Page: 38 / 197

INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Document Number: 80028139
Page 38
Issue Date: 25 MAR 2020
Version: B Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
1.4.4 Mise au rebut en toute sécurité :
Les clients doivent respecter toutes les lois et réglementations fédérales, régionales
et/ou locales relatives à la mise au rebut en toute sécurité des dispositifs et
accessoires médicaux.
En cas de doute, l'utilisateur du dispositif doit d'abord contacter le service
d'assistance technique de Hill-Rom qui le guidera sur les protocoles de mise au rebut
en toute sécurité.
1.5 Utilisation du système :
1.5.1 Symboles applicables :
Symbole utilisé Description Référence
Indique que le dispositif est un dispositif médical MDR 2017/745
Indique le fabricant du dispositif médical EN ISO 15223-1
Indique le numéro de série du fabricant.
Le numéro de série du dispositif est codé sous
la forme 1YYWWSSSSSSS.
•
YY indique l'année de fabrication,
par exemple 118WWSSSSS,
où 18 représente l'année 2018.
•
WW indique le numéro de semaine de
fabrication selon un calendrier d'atelier
standard. (Zéros à gauche inclus.)
•
SSSSSSS est un numéro unique séquentiel.
EN ISO 15223-1
Indique le code article international du dispositif
médical 21 CFR 830
MDR 2017/745
Indique la date de fabrication du dispositif
médical
EN ISO 15223-1
Indique le numéro de catalogue du fabricant EN ISO 15223-1