Hillrom O-FAS, Instructions For Use Manual, Page: 55 / 203

GEBRUIKSAANWIJZING
Document Number: 80028140
Pagina 55
Issue Date: 27 MAR 2020
Version: B
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
Instructies voor opslag, hantering en afvoer:
3.4.1 Opslag en hantering:
Het product dient te worden opgeslagen in een schone en veilige omgeving om
schade aan het product te voorkomen. Zie de opslagspecificaties in de sectie
Productspecificaties.
3.4.2 Instructies voor het afvoeren:
Het demonteren van dit hulpmiddel gebeurt in omgekeerde volgorde van de installatie.
Handleiding voor het oplossen van problemen:
Dit hulpmiddel heeft geen handleiding voor het oplossen van problemen. Neem voor
technische ondersteuning eerst contact op met de technische ondersteuning van
Hill-Rom.
Onderhoud van het hulpmiddel:
Zorg dat alle labels zijn bevestigd en leesbaar zijn. Vervang de labels indien nodig
en gebruik een plastic schraper om het label te verwijderen. Gebruik een
alcoholdoekje om lijmresten te verwijderen.
Neem contact op met Allen Medical Systems, Inc. als het hulpmiddel gerepareerd
of vervangen moet worden. Neem contract met ons op via de informatie in de
sectie Contactgegevens (1.3).
4 Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen en algemene informatie:
Algemene waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
WAARSCHUWING:
a. Niet gebruiken als het product zichtbaar beschadigd is.
b. Lees de instructies voor de installatie en het gebruik van apparatuur voordat u dit
hulpmiddel gaat gebruiken. Maak u vertrouwd met het product voordat u het bij
een patiënt gebruikt.
c. Controleer het hulpmiddel en de bedhekken van de operatietafel voorafgaand
aan gebruik op mogelijke schade of slijtage om letsel bij de patiënt en/of de
gebruiker en/of schade aan de apparatuur te voorkomen. Gebruik het hulpmiddel
niet als er zichtbare schade is, als er onderdelen ontbreken of als het hulpmiddel
niet naar behoren functioneert.
d. Controleer of de bevestigingsklemmen van het hulpmiddel de zijrails van de tafel
volledig raken en stevig op hun plaats zitten om letsel bij de patiënt en/of de
gebruiker en/of schade aan hulpmiddelen te voorkomen. Test het
vergrendelingsmechanisme om er zeker van te zijn dat er geen beweging in komt
bij verhogen of duwen.