2
©
Guldmann
03/2021
# 9006
51_101
©
Guldmann
03/2021
# 9006
51_101
DK
ENGANGS OR SEJL
Vers. 101.00
Varenumre:
284855-1 Engangs OR sejl (Medium)
284865-1 Engangs OR sejl (Large)
284801-1 6 OR straps incl. snap hook
1 .00 Formål og anvendelse
1 .01 Producent
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
Tel.
+ 45 8741 3100
www.guldmann.com
1 .02 Erklærede formål
Sejlet er beregnet til at løfte eller støtte en person.
1 .03 Anvendelsesområde
Sejlet er velegnet til brug på operationsstuer på hospitaler.
1 .04 Betingelser for anvendelse
Sejlet er et engangssejl, og er derfor anvendeligt som personligt
sejl og velegnet i situationer, hvor der kræves en høj hygiejne
standard, og hvor der arbejdes med infektioner. Brugerens navn
kan tilføjes på sejlet med den medfølgende pen. Hvis det skønnes
nødvendigt, kan sejlet kasseres efter hvert brug – eller når pa-
tienten udskrives.
Sejlet er designet til brug i lofthejssystemer, og det bruges til at
overflytte en person til / fra seng / leje og operationsleje. Sejlet
skal anvendes med OR straps incl. snap hook (284801). Sejlet må
kun anvendes til en krydsbøjle.
Hvor sejlet anvendes, er det en forudsætning at:
• Sejlet anvendes af uddannet personale eller personer, der har
modtaget instruktion i det aktuelle sejls brug.
• Der anvendes den korrekte størrelse sejl.
• Max løftekapacitet på 205 kg aldrig overskrides.
•
Sejlet anvendes til at løfte og forflytte en person i liggende
stilling.
•
Hjælperen er opmærksom på brugerens velbefindende ved
løft i sejlet.
• Sejlet anvendes i forbindelse med en Guldmann krydsbøjle.
1 .05 Vigtigt/advarsler
• Læs instruktionerne nøje, før du benytter løftesejlet.
• Sejlets mærkelast må aldrig overskrides.
•
Sejlet må kun bruges til at løfte og forflytte en person.
• Før ibrugtagning af et sejl skal det kontrolleres jævnfør punkt
2.02.
• Reparationer må kun udføres af fabrikanten.
• Enhver alvorlig hændelse som opstår i forbindelse med brug
at dette produkt, skal rapporteres til producenten samt den
lokale myndighed.
1 .06 Mærkning
CE-mærke
Medicinsk udstyr klasse I i overensstemmelse med EU
MDR Regulativ
Læs brugsanvisningen inden ibrugtagning
Single Patient Multiple use
1 .00 Formål og anvendelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.01 Producent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.02 Erklærede formål . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.03 Anvendelsesområde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.04 Betingelser for anvendelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.05 Vigtigt/advarsler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.06 Mærkning
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.07 Anvendelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
2 .00 Vedligeholdelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
2.01 Rengøring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå? . . . . . . . .3
2.03 Bortskaffelse af sejl
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
3 .00 Service og levetid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
3.02 Levetid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
4.00 Tekniske specifikationer
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
5 .00 EU-overensstemmelseserklæring . . . . . . . . . . . . . . . . .4
6 .00 Erklæring om miljøpolitik – V . Guldmann A/S . . . . . . .4
7 .00 Garanti og servicevilkår . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
A.
Garanti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
B.
Service eller reparation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Pålægning af sejl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
